Visti i pareri espressi dalla Commissione unica del farmaco in relazione all'armonizzazione delle indicazioni terapeutiche delle specialita' medicinali a base di eparina calcica e sodica, si richiede ai titolari di A.I.C. di specialita' medicinali a base di eparina calcica e sodica ad uso sistemico di modificare gli stampati dei propri prodotti adottando le seguenti indicazioni: "Profilassi e terapia della malattia tromboembolica venosa e arteriosa", riportando alla voce posologia e modalita' di somministrazione: "Secondo prescrizione medica". Le prescrizioni su indicate si applicano alle specialita' in oggetto che saranno immesse in commercio a decorrere dal trentesimo giorno successivo a quello della pubblicazione del presente comunicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica. I titolari di A.I.C. provvederanno in tal senso senza attendere ulteriore approvazione da parte del Ministero della sanita' e trasmetteranno copia degli stampati modificati a: Ministero della sanita' - Dipartimento per la valutazione dei medicinali e farmacovigilanza - Ufficio VI di farmacovigilanza e farmacoepidemiologia, viale della Civilta' Romana, 7 - 00144 Roma.