Con il decreto n. 805/R.M. 21/D  133 del 18 febbraio 1998, e' stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale:
    VELAMOX BB flacone granulare g 50 2,5% - 023097 126.
  Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  SmithKline  Beecham
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.