Con il decreto n. 805/R.M. 21/D 133 del 18 febbraio 1998, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale: VELAMOX BB flacone granulare g 50 2,5% - 023097 126. Motivo della revoca: rinuncia della ditta SmithKline Beecham S.p.a., titolare dell'autorizzazione.