Decreto A.I.C. n. 230 del 19 maggio 1999 Specialita' medicinale RESIZEM, nella forma e confezione: 16 capsule rigide 180 mg. Titolare A.I.C.: F.I.R.M.A. S.p.a, con sede legale e domicilio fiscale in Firenze, via di Scandicci n. 37, codice fiscale n. 00394440481. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della specialita' medicinale sopra indicata possono essere effettuati sia dalla societa' A. Menarini industrie farmaceutiche riunite S.r.l., nello stabilimento sito in Firenze, via Sette Santi n. 3, sia dalla societa' A. Menarini industrie sud, nello stabilimento sito in L'Aquila, via Campo di Pile. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 16 capsule rigide 180 mg; A.I.C. n. 028632014 (in base 10), 0V9SYG (in base 32); classe: "A". Il prezzo sara' determinato in applicazione dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, e in considerazione della dichiarazione della ditta attestante che il principio attivo, contenuto nella specialita' medicinale in esame, e' coperto da tutela brevettuale. Composizione: ogni capsula contiene: principio attivo: diltiazem resinato pari a mg 180 di diltiazem cloridrato; eccipienti: costituenti la capsula: gelatina, ferro ossido giallo (E 172), titanio biossido (E 171), eritrosina (E 127) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: profilassi e terapia della cardiopatia ischemica: angina da sforzo, angina spontanea, angina mista, postumi di infarto miocardico. Ipertensione arteriosa essenziale di grado lieve e moderato. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.