Estratto decreto A.I.C. n. 210 del 12 maggio 1999
  Specialita'  medicinale NIPIN,  nella forme  e confezioni:  "30" 14
compresse rivestite con  film a rilascio modificato da 30  mg per uso
orale, "60" 14 compresse rivestite  con film a rilascio modificato da
60 mg per uso orale.
  Titolare  A.I.C.: Lisapharma  S.p.a., con  sede legale  e domicilio
fiscale in via Licinio, 11-15 -  22036 Erba (Como), codice fiscale n.
00232040139.
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
eseguiti dalla societa' Lisapharma S.p.a., nello stabilimento sito in
via Licinio n. 11, Erba (Como).
  Confezioni autorizzate, numeri di A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
  "30" 14 compresse rivestite con film a rilascio modificato da 30 mg
per uso orale;
    A.I.C. n. 031806019 (in base 10), 0YBNL3 (in base 32);
  classe: "A",  il prezzo  sara' determinato  ai sensi  dell'art. 70,
comma 4, della  legge 23 dicembre 1998, n. 448,  ed in considerazione
che il  principio attivo nifedipina non  gode e non ha  mai goduto di
tutela brevettuale;
  "60" 14 compresse rivestite con film a rilascio modificato da 60 mg
per uso orale;
    A.I.C. n. 031806021 (in base 10), 0YBNL5 (in base 32);
  classe: "A",  il prezzo  sara' determinato  ai sensi  dell'art. 70,
comma 4, della  legge 23 dicembre 1998, n. 448,  ed in considerazione
che il  principio attivo nifedipina non  gode e non ha  mai goduto di
tutela brevettuale.
   Composizione:
    ogni compressa da 30 mg contiene:
     principio attivo: nifedipina 30 mg;
  eccipienti:    idrossipropilmetilcellulosa,   polivinilpirrolidone,
carbossimetilcellulosa, magnesio stearato,  silice colloidale, talco,
polietilenglicole  6000, simeticone,  titanio biossido  (E171), ferro
ossido rosso (E172) (nelle quantita' indicate nella documentazione di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti);
    ogni compressa da 60 mg contiene:
     principio attivo: nifedipina 60 mg;
  eccipienti:    idrossipropilmetilcellulosa,   polivinilpirrolidone,
carbossimetilcellulosa, magnesio stearato,  silice colloidale, talco,
polietilenglicole  6000, simeticone,  titanio biossido  (E171), ferro
ossido rosso (E172) (nelle quantita' indicate nella documentazione di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni terapeutiche: trattamento  della cardiopatia ischemica:
angina  pectoris  cronica  stabile (angina  da  sforzo).  Trattamento
dell'ipertensione arteriosa.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.