Estratto decreto A.I.C. n. 210 del 12 maggio 1999 Specialita' medicinale NIPIN, nella forme e confezioni: "30" 14 compresse rivestite con film a rilascio modificato da 30 mg per uso orale, "60" 14 compresse rivestite con film a rilascio modificato da 60 mg per uso orale. Titolare A.I.C.: Lisapharma S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in via Licinio, 11-15 - 22036 Erba (Como), codice fiscale n. 00232040139. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sono eseguiti dalla societa' Lisapharma S.p.a., nello stabilimento sito in via Licinio n. 11, Erba (Como). Confezioni autorizzate, numeri di A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: "30" 14 compresse rivestite con film a rilascio modificato da 30 mg per uso orale; A.I.C. n. 031806019 (in base 10), 0YBNL3 (in base 32); classe: "A", il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, ed in considerazione che il principio attivo nifedipina non gode e non ha mai goduto di tutela brevettuale; "60" 14 compresse rivestite con film a rilascio modificato da 60 mg per uso orale; A.I.C. n. 031806021 (in base 10), 0YBNL5 (in base 32); classe: "A", il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, ed in considerazione che il principio attivo nifedipina non gode e non ha mai goduto di tutela brevettuale. Composizione: ogni compressa da 30 mg contiene: principio attivo: nifedipina 30 mg; eccipienti: idrossipropilmetilcellulosa, polivinilpirrolidone, carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, silice colloidale, talco, polietilenglicole 6000, simeticone, titanio biossido (E171), ferro ossido rosso (E172) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni compressa da 60 mg contiene: principio attivo: nifedipina 60 mg; eccipienti: idrossipropilmetilcellulosa, polivinilpirrolidone, carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, silice colloidale, talco, polietilenglicole 6000, simeticone, titanio biossido (E171), ferro ossido rosso (E172) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: trattamento della cardiopatia ischemica: angina pectoris cronica stabile (angina da sforzo). Trattamento dell'ipertensione arteriosa. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.