Con il decreto n. 805/R.M.218/D356 del 7 giugno 1999 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. PRE PAR DUPHAR: iniettabile 1 fiala 5 ml 50 mg - A.I.C. n. 023276 025; 20 compresse 10 mg - A.I.C. n. 023276 037. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Solvay Pharma S.p.a., in qualita' di rappresentante legale in Italia della Solvay Pharmaceuticals B.V. (NL).