Estratto decreto A.I.C./U.A.C. n. 389 del 26 novembre 1999 Specialita' medicinale: NICOTINELL MINT. Titolare A.I.C.: Novartis Consumer Health S.p.a. Sede legale del titolare: s.s. Varesina, 233, km 20,5 21040 Origgio ( Varese). Indicazioni terapeutiche: per alleviare i sintomi da astinenza di nicotina, in caso di dipendenza da nicotina come coadiuvante per smettere di fumare. Consiglio e supporto normalmente aumentano la percentuale di successo. Confezioni: 12 pastiglie 1 mg in blister; A.I.C. n. 034319018/M (in base 10), 10RBPB (in base 32). classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; decreto ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione ai sensi del decreto legislativo n. 539/1992: prodotto da banco. Composizione riferita a: contenuto di 1 pastiglia: principi attivi: nicotina bitartrato biidrato 3,072 mg; eccipienti: maltitolo 880 mg, sodio carbonato anidro 10 mg, sodio bicarbonato 20 mg, dispersione di poliacrilati al 30% (eudragit 30 D) 50 mg, gomma xantan 40 mg, silice colloidale anidra 15 mg, levomentolo 3 mg, olio di menta piperita 5 mg, aspartame 10 mg, magnesio stearato 20 mg. Officine di produzione: Covance Trade Packaging, Steinbuehlweg, 69 Allschwil (Svizzera); fase di produzione: confezionamento primario e secondario; Novartis Consumer Health, Wimsey Way, Alfreton, Trading Estate Somercotes, Derbyshire (UK); fase di produzione: controllo del prodotto finito; Novartis Consumer Health S.A., case postale 269 Nyon - Canton Vaud (Svizzera); fase di produzione: granulazione inerte e controllo del prodotto finito; Sipharm Sisseln S.A., Bahnhofstrasse, 14 Sisseln (Svizzera); fase di produzione: miscelazione finale e compressatura; 36 pastiglie 1 mg in blister; A.I.C. n. 034319020/M (in base 10), 10RBPD (in base 32). classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; decreto ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione ai sensi del decreto legislativo n. 539/1992: prodotto da banco. Composizione riferita a: contenuto di 1 pastiglia: principi attivi: nicotina bitartrato biidrato 3,072 mg; eccipienti: maltitolo 880 mg, sodio carbonato anidro 10 mg, sodio bicarbonato 20 mg, dispersione di poliacrilati al 30% (eudragit 30 D) 50 mg, gomma xantan 40 mg, silice colloidale anidra 15 mg, levomentolo 3 mg, olio di menta piperita 5 mg, aspartame 10 mg, magnesio stearato 20 mg. Officine di produzione: Covance Trade Packaging, Steinbuehlweg, 69 Allschwil (Svizzera); fase di produzione: confezionamento primario e secondario; Novartis Consumer Health, Wimsey Way, Alfreton, Trading Estate Somercotes, Derbyshire (UK); fase di produzione: controllo del prodotto finito; Novartis Consumer Health S.A., case postale 269 Nyon - Canton Vaud (Svizzera); fase di produzione: granulazione inerte e controllo del prodotto finito; Sipharm Sisseln S.A., Bahnhofstrasse, 14 Sisseln (Svizzera); fase di produzione: miscelazione finale e compressatura; 96 pastiglie 1 mg in blister; A.I.C. n. 034319032/M (in base 10), 10RBPS (in base 32); classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; decreto ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione ai sensi del decreto legislativo n. 539/1992: prodotto da banco. Composizione riferita a: contenuto di 1 pastiglia: principi attivi: nicotina bitartrato biidrato 3,072 mg; eccipienti: maltitolo 880 mg, sodio carbonato anidro 10 mg, sodio bicarbonato 20 mg, dispersione di poliacrilati al 30% (eudragit 30 D) 50 mg, gomma xantan 40 mg, silice colloidale anidra 15 mg, levomentolo 3 mg, olio di menta piperita 5 mg, aspartame 10 mg, magnesio stearato 20 mg. Officine di produzione: Covance Trade Packaging, Steinbuehlweg, 69 Allschwil (Svizzera); fase di produzione: confezionamento primario e secondario; Novartis Consumer Health, Wimsey Way, Alfreton, Trading Estate Somercotes, Derbyshire (UK); fase di produzione: controllo del prodotto finito; Novartis Consumer Health S.A., case postale 269 Nyon Canton Vaud (Svizzera); fase di produzione: granulazione inerte e controllo del prodotto finito; Sipharm Sisseln S.A., Bahnhofstrasse, 14 Sisseln (Svizzera); fase di produzione: miscelazione finale e compressatura. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.