Estratto decreto n. 932 del 22 dicembre 1999
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  TAIGALOR, anche nelle forme e confezioni: "8 mg granulato
per  sospensione  orale"  20 bustine, "8 mg granulato per sospensione
orale"  30 bustine alle condizioni e con le specificazioni di seguito
indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Prodotti  Formenti  S.r.l.,  con sede legale e
domicilio  fiscale  in  Milano,  via  Correggio,  43 - c.a.p. 20149 -
Italia, codice fiscale n. 04485620159.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: "8 mg granulato per sospensione orale" 20 bustine;
      A.I.C. n. 029304045 (in base 10), 0VY97F (in base 32);
      forma farmaceutica: granulato per sospensione orale;
      classe: "C";
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Farmaceutici  Formenti  S.p.a., stabilimento sito in
Origgio (Italia), via Di Vittorio, 2 (tutte).
    Composizione: una bustina contiene:
      principio attivo: lornoxicam 8 mg;
      eccipienti:   idrossipropilmetilcellulosa   ftalato  0,421  mg;
lattosio  2348,579  mg;  alginato  di  propilenglicole  300 mg; acido
citrico  100 mg; aroma arancia 200 mg; acesulfame sale di potassio 40
mg; palmito stearato di saccarosio 3 mg;
      confezione: "8 mg granulato per sospensione orale" 30 bustine:
      A.I.C. n. 029304058 (in base 10), 0VY97U (in base 32);
      forma farmaceutica: granulato per sospensione orale;
      classe: "C";
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Farmaceutici  Formenti  S.p.a., stabilimento sito in
Origgio (Italia), via Di Vittorio, 2 (tutte).
    Composizione: una bustina contiene:
      principio attivo: lornoxicam 8 mg;
      eccipienti:   idrossipropilmetilcellulosa   ftalato  0,421  mg;
lattosio  2348,579  mg;  alginato  di  propilenglicole  300 mg; acido
citrico  100 mg; aroma arancia 200 mg; acesulfame sale di potassio 40
mg; palmito stearato di saccarosio 3 mg.
    Indicazioni  terapeutiche:  come da stampati allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.