IL DIRIGENTE
                 del dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto  il  decreto  legislativo  18  febbraio  1997, n. 44, art. 1,
lettera  h),  che  sostituisce  l'art.  19 del decreto legislativo 29
maggio 1991, n. 178;
  Visto  il  decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale del 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato
l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella
parte dispositiva del presente decreto;
  Vista  la  comunicazione  del  15  maggio 2000 della ditta Fujisawa
S.r.l.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoelencata
specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Fujisawa S.r.l. e'
sospesa ai sensi dell'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991,
n. 178, cosi' come sostituito dall'art. 1, lettera h), secondo comma,
del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44.
  Specialita'  medicinale:  PROGRAF,  confezione: 30 capsule gelatina
dura 1 mg, A.I.C. n. 029485012.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 25 maggio 2000
                                                Il dirigente: Guarino