Estratto  provvedimento  di  modifica di A.I.C. n. 214 dell'11 aprile
                                2001
    Specialita' medicinale: DIPRIVAN:
      "10  mg/ml emulsione iniettabile per uso endovenoso" 5 fiale da
20 ml A.I.C. n. 026114013;
      "10  mg/ml  emulsione  per  infusione  endovenosa" 1 flacone da
50 ml A.I.C. n. 026114025;
      "10  mg/ml emulsione per infusione endovenosa" 1 flacone da 100
ml A.I.C. n. 026114037;
      "10   mg/ml  emulsione  per  infusione  endovenosa"  1  siringa
preriempita da 20 ml A.I.C. n. 026114049 "sospesa";
      "10   mg/ml  emulsione  per  infusione  endovenosa"  1  siringa
preriempita da 50 ml A.I.C. n. 026114052;
      "20   mg/ml  emulsione  per  infusione  endovenosa"  1  siringa
preriempita da 10 ml A.I.C. n. 026114064 "sospesa";
      "20   mg/ml  emulsione  per  infusione  endovenosa"  1  siringa
preriempita da 50 ml A.I.C. n. 026114076;
      "20  mg/ml  emulsione  per  infusione  endovenosa" 1 flacone da
50 ml A.I.C. n. 026114088.
    Societa'  Astrazeneca  S.p.a.,  palazzo  Volta  - via F. Sforza -
20089 Basiglio (Milano).
    Oggetto provvedimento di modifica: modifica stampati su richiesta
ditta.
    E'  autorizzata  la  modifica  degli  stampati.  I nuovi stampati
corretti e approvati sono allegati al presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Per le confezioni "10 mg/ml emulsione per infusione endovenosa" 1
siringa  preriempita  da  20  ml  A.I.C.  n.  026114049  e  "20 mg/ml
emulsione  per  infusione  endovenosa" 1 siringa preriempita da 10 ml
A.I.C.   n.   026114064,  sospese  per  mancata  commercializzazione,
l'efficacia  del  presente  provvedimento  decorrera'  dalla  data di
entrata in vigore del decreto di riammissione in commercio.