LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO

  Visto  il  decreto  legislativo  30  giugno  1993,  n. 266, recante
"Riordinamento del Ministero della sanita' a norma dell'art. 1, comma
1,  lettera  h)  della legge 23 ottobre 1992, n. 421" con particolare
riferimento all'art. 7;
  Visto  il  decreto  UAC/C n. 36 dell'8 ottobre 1998 con il quale la
specialita' medicinale "Patrex" nelle confezioni:
    una  compressa  film  rivestita, 25 mg in blister, n. 034077014/E
(in base 10), 10HYBQ (in base 32);
    quattro compresse film rivestite, 25 mg in blister n. 034077026/E
(in base 10), 10HYC2 (in base 32);
    otto  compresse  film  rivestite, 25 mg in blister n. 034077038/E
(in base 10), 10HYCG (in base 32);
    dodici  compresse film rivestite, 25 mg in blister n. 034077040/E
(in base 10), 10HYCJ (in base 32);
    una compressa film rivestita, 50 mg in blister n. 034077053/E (in
base 10), 10HYCX (in base 32);
    quattro compresse film rivestite, 50 mg in blister n. 034077065/E
(in base 10), 10HYD9 (in base 32);
    otto  compresse  film  rivestite, 50 mg in blister n. 034077077/E
(in base 10), 10HYDP (in base 32);
    dodici  compresse film rivestite, 50 mg in blister n. 034077089/E
(in base 10), 10HYF1 (in base 32);
    una  compressa  film  rivestita, 100 mg in blister n. 034077091/E
(in base 10), 10HYF3 (in base 32);
    quattro   compresse   film   rivestite,  100  mg  in  blister  n.
034077103/E (in base 10), 10HYFH (in base 32);
    otto  compresse  film rivestite, 100 mg in blister n. 034077115/E
(in base 10), 10HYFV (in base 32);
    dodici compresse film rivestite, 100 mg in blister n. 034077127/E
(in base 10), 10HYG7 (in base 32);
  Titolare:  Pfizer  italiana S.p.a.; e' stata classificata in classe
"C";
  Visto l'art. 8 della legge 24 dicembre 1993, n. 537;
  Visto  l'art.  1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
regolamento  CEE 2309/93 sono cedute dal titolare dell'autorizzazione
al  Servizio  sanitario  nazionale  ad  un  prezzo contrattato con il
Ministero  della  sanita', su conforme parere della Commissione unica
del    farmaco,    secondo   i   criteri   stabiliti   dal   Comitato
interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto  il  decreto 22 dicembre 2000 registrato alla Corte dei conti
il  27 dicembre  2000,  registro  n. 2, foglio n. 333, pubblicato nel
supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 7
del 10 gennaio 2001;
  Visto  il  parere espresso in data 17 aprile 2001 dalla Commissione
unica del farmaco;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  La specialita' medicinale PATREX e' riclassificata come segue:
    quattro compresse film rivestite, 25 mg in blister n. 034077026/E
(in base 10), 10HYC2 (in base 32);
    classe: "A nota 75";
    il  prezzo  massimo  di  cessione al Servizio sanitario nazionale
derivante  dalla  contrattazione  con  l'azienda  e'  stabilito in L.
43.383 (ex factory, IVA esclusa);
    il  prezzo  al  pubblico definito in base alle quote di spettanza
alla  distribuzione  di  cui  allo schema allegato alla delibera CIPE
richiamata nelle premesse e' di L. 71.600 (IVA inclusa);
    quattro compresse film rivestite, 50 mg in blister n. 034077065/E
(in base 10), 10HYD9 (in base 32);
    classe: "A nota 75";
    il  prezzo  massimo  di  cessione al Servizio sanitario nazionale
derivante  dalla  contrattazione  con  l'azienda  e'  stabilito in L.
50.593 (ex factory, IVA esclusa);
    il  prezzo  al  pubblico definito in base alle quote di spettanza
alla  distribuzione  di  cui  allo schema allegato alla delibera CIPE
richiamata nelle premesse e' di L. 83.500 (IVA inclusa);
    quattro   compresse   film   rivestite,  100  mg  in  blister  n.
034077103/E (in base 10), 10HYFH (in base 32);
    classe: "A nota 75";
    il  prezzo  massimo  di  cessione al Servizio sanitario nazionale
derivante   dalla   contrattazione  con  l'azienda  e'  stabilito  in
L. 60.848 (ex factory, IVA esclusa);
    il  prezzo  al  pubblico definito in base alle quote di spettanza
alla  distribuzione  di  cui  allo schema allegato alla delibera CIPE
richiamata nelle premesse e' di L. 100.400 (IVA inclusa).
  Regime di fornitura: ricetta non ripetibile.
  Titolare A.I.C.: Pfizer italiana S.p.a.