EU/1/100/161/001 5 mg 1 compressa rivestita con film uso orale;
EU/1/100/161/002 5 mg 2 compresse rivestite con film uso orale;
EU/1/100/161/003 5 mg 3 compresse rivestite con film uso orale;
EU/1/100/161/004 5 mg 5 compresse rivestite con film uso orale;
EU/1/100/161/005 5 mg 7 compresse rivestite con film uso orale;
EU/1/100/161/006 5 mg 10 compresse rivestite con film uso orale;
EU/1/100/161/007 5 mg 14 compresse rivestite con film uso orale;
ET/1/100/161/008 5 mg 15 compresse rivestite con film uso orale;
EU/1/100/161/009 5 mg 20 compresse rivestite con film uso orale;
EU/1/100/161/010 5 mg 21 compresse rivestite con film uso orale;
EU/1/100/161/011 5 mg 30 compresse rivestite con film uso orale;
EU/1/100/161/012 5 mg 50 compresse rivestite con film uso orale;
EU/1/100/161/013 5 mg 100 compresse rivestite con film uso orale.
Titolare A.I.C.: Schering Plough Europe.
IL DIRIGENTE GENERALE
della Direzione generale della valutazione
dei medicinali e della farmacovigilanza
Visto il decreto legislativo n. 29 del 3 febbraio 1993 e le
successive modifiche ed integrazioni;
Vista la legge 3 agosto 2001, n. 317;
Vista la decisione della commissione europea del 15 gennaio 2001
recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
per uso umano "Neoclarityn desloratadina";
Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione
della direttiva 93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e
75/319 CEE";
Visto l'art. 3 della direttiva 65/65 modificata dalla direttiva
93/39 CEE;
Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, con
particolare riferimento all'art. 7;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi
correttivi di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art
8;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la
classificazione;
Visto l'art. 1 comma 41, della legge n. 662, del 23 dicembre 1996
secondo il quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
Regolamento CEE 2309/93 sono cedute dal titolare dell'autorizzazione
al Servizio sanitario nazionale ad un prezzo contrattato con il
Ministero della sanita', su conforme parere della Commissione unica
del farmaco, secondo i criteri tabiliti dal Comitato
interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
Vista la delibera CIPE del 1 febbraio 2001;
Visto l'accordo sottoscritto dalla ditta;
Visto il parere espresso nella seduta del 4/5 dicembre 2001 dalla
Commissione unica del farmaco;
Vista la legge 23 dicembre 2000, n. 388;
Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione, alla specialita' medicinale "Neoclarityn -
desloratadina" debba venir attribuito un numero di identificazione
nazionale;
Decreta:
Art. 1.
Alla specialita' medicinale NEOCLARITYN - DESLORATADINA nelle
confezioni indicate viene attribuito il seguente numero di
identificazione nazionale:
5 mg 1 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n.
035204015/E (in base 10), 11LBXH (in base 32);
5 mg 2 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n.
035204027 (in base 10), 11LBXV (in base 32);
5 mg 3 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n.
035204039/E (in base 10), 11LBY7 (in base 32);
5 mg 5 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n.
035204041/E (in base 10), 11LBY9 (in base 32);
5 mg 7 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n.
035204054/E (in base 10), 11LBYQ (in base 32);
5 mg 10 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n.
035204066/E (in base 10), 11LBZ2 (in base 32);
5 mg 14 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n.
035204078/E (in base 10), 11LBZG (in base 32);
5 mg 15 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n.
035204080/E (in base 10), 11LBZJ (in base 32);
5 mg 20 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n.
035204092/E (in base 10), 11LBZW (in base 32);
5 mg 21 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n.
035204104/E (in base 10), 11LC08 (in base 32);
5 mg 30 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n.
035204116/E (in base 10), 11LC0N (in base 32);
5 mg 50 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n.
035204128/E (in base 10), 11LC10 (in base 32);
5 mg 100 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n.
035204130/E (in base 10) 11LC12 (in base 32).