EU/1/100/160/001 5 mg 1 compressa rivestita con film uso orale; EU/1/100/160/002 5 mg 2 compresse rivestite con film uso orale; EU/1/100/160/003 5 mg 3 compresse rivestite con film uso orale; EU/1/100/160/004 5 mg 5 compresse rivestite con film uso orale; EU/1/100/160/005 5 mg 7 compresse rivestite con film uso orale; EU/1/100/160/006 5 mg 10 compresse rivestita con film uso orale; EU/1/100/160/007 5 mg 14 compresse rivestite con film uso orale; EU/1/100/160/008 5 mg 15 compresse rivestite con film uso orale; EU/1/100/160/009 5 mg 20 compresse rivestite con film uso orale; EU/1/100/160/010 5 mg 21 compresse rivestite con film uso orale; EU/1/100/160/011 5 mg 30 compresse rivestite con film uso orale; EU/1/100/160/012 5 mg 50 compresse rivestite con film uso orale; EU/1/100/160/013 5 mg 100 compresse rivestite con film uso orale. Titolare A.I.C.: Schering Plough Europe. IL DIRIGENTE GENERALE della Direzione generale della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza Visto il decreto legislativo n. 29 del 3 febbraio 1993 e le successive modifiche ed integrazioni; Vista la legge 3 agosto 2001, n. 317; Vista la decisione della Commissione europea del 15 gennaio 2001 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Aerius - desloratadina"; Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione della direttiva 93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e 75/319 CEE"; Visto l'art. 3 della direttiva 65/65 modificata dalla direttiva 93/39 CEE; Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, con particolare riferimento all'art. 7; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi correttivi di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art 8; Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione; Visto l'art. 1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996 secondo il quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del Regolamento CEE 2309/93 sono cedute dal titolare dell'autorizzazione al Servizio sanitario nazionale ad un prezzo contrattato con il Ministero della sanita', su conforme parere della Commissione unica del farmaco, secondo i criteri stabiliti dal Comitato interministeriale per la programmazione economica (CIPE); Vista la delibera CIPE del 1 febbraio 2001; Visto l'accordo sottoscritto dalla ditta; Visto il parere espresso nella seduta del 4/5 dicembre 2001 dalla Commissione unica del farmaco; Vista la legge 23 dicembre 2000, n. 388; Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale "Aerius - desloratadina" debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; Decreta: Art. 1. Alla specialita' medicinale AERIUS - DESLORATADINA nelle confezioni indicate viene attribuito il seguente numero di identificazione nazionale: 5 mg 1 compressa rivestita con film uso orale - A.I.C. n. 035201019/E (in base 10), 11L7ZV (in base 32); 5 mg 2 compresse rivestite con film uso orale - A.I.C. n. 035201021/E (in base 10), 11L7ZX (in base 32); 5 mg 3 compresse rivestite con film uso orale - A.I.C. n. 035201033/E (in base 10), 11L809 (in base 32); 5 mg 5 compresse rivestite con film uso orale - A.I.C. n. 035201045/E (in base 10), 11L80P (in base 32); 5 mg 7 compresse rivestite con film uso orale - A.I.C. n. 035201058/E (in base 10), 11L812 (in base 32); 5 mg 10 compresse rivestite con film uso orale - A.I.C. n. 035201060/E (in base 10), 11L814 (in base 32); 5 mg 14 compresse rivestite con film uso orale - A.I.C. n. 035201072/E (in base 10), 11L81J (in base 32); 5 mg 15 compresse rivestite con film uso orale - A.I.C. n. 035201084/E (in base 10), 11L81W (in base 32); 5 mg 20 compresse rivestite con film uso orale - A.I.C. n. 035201096/E (in base 10), 11L828 (in base 32); 5 mg 21 compresse rivestite con film uso orale - A.I.C. n. 035201108/E (in base 10), 11L82N (in base 32); 5 mg 30 compresse rivestite con film uso orale - A.I.C. n. 035201110/E (in base 10), 11L82Q (in base 32); 5 mg 50 compresse rivestite con film uso orale - A.I.C. n. 035201122/E (in base 10), 11L832 (in base 32); 5 mg 100 compresse rivestite con film uso orale - A.I.C. n. 035201134/E (in base 10), 11L83G (in base 32).