IL DIRIGENTE
dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import export
-  sistema  d'allerta  della Direzione generale della valutazione dei
                 medicinali e della farmacovigilanza
  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto   il  decreto  legislativo  del  3 febbraio  1993,  n.  29  e
successive modificazioni ed integrazioni;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista  la  comunicazione  datata  10 giugno 2002 della ditta Ramini
S.p.a.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita'  medicinale di cui e' titolare la ditta Ramini S.p.a., e'
sospesa,  ai  sensi  dell'art.  19,  comma 2, del decreto legislativo
29 maggio 1991, n. 178 e successive modificazioni ed integrazioni:
    AMIDO GLICEROLATO: vaso 1000 g - A.I.C. n. 031781 026;
    IODIO:
      soluzione  idroalcoolica  "I" flacone 100 ml - A.I.C. n. 031791
039;
      soluzione  idroalcoolica  "I" flacone 250 ml - A.I.C. n. 031791
041;
      soluzione  idroalcoolica  "I" flacone 500 ml - A.I.C. n. 031791
054;
    IODIO IODURATO:
      unguento vasetto 250 g - A.I.C. n. 031790 025;
      unguento vasetto 500 g - A.I.C. n. 031790 037;
    ITTIOLO: 10% unguento vaso 1000 g - A.I.C. n. 031792 029;
    PASTA DI LASSAR: tubo 30 g - A.I.C. n. 031796 016;
    PROMETAZINA: 2% crema 30 g - A.I.C. n. 031797 018.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 19 luglio 2002
                                                Il dirigente: Guarino