Con  il  decreto  n. 800.5/R.M.169/D67 del 6 agosto 2002 e' stata
revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio, rilasciata con
procedura  di  mutuo  riconoscimento, della sottoindicata specialita'
medicinale.
    VIDEX:
      polvere tamponata 100 mg 30 bustine - A.I.C. n. 028341081/M;
      polvere tamponata 167 mg 30 bustine - A.I.C. n. 028341093/M;
      polvere tamponata 250 mg 30 bustine - A.I.C. n. 028341105/M;
      polvere tamponata 375 mg 30 bustine - A.I.C. n. 028341117/M.
    Motivo  della revoca: rinuncia da parte della ditta Bristol Myers
Squibb S.p.a., titolare dell'autorizzazione medesima.