IL DIRIGENTE
             dell'ufficio autorizzazioni alla produzione
            - revoche - import export - sistema d'allerta
             della Direzione generale della valutazione
               dei medicinali e della farmacovigilanza
  Visto  il  decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
modificazioni ed integrazioni;
  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo  18 febbraio 1997, n. 44, e come modificato dall'art. 29,
commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  dirigenziale  8  marzo  2000,  pubblicato nella
Gazzetta  Ufficiale  -  serie  generale  -  n.  61 del 14 marzo 2000,
concernente   modalita'   di  trasmissione  da  parte  delle  aziende
farmaceutiche   dei   dati   relativi   alla  commercializzazione  di
medicinali in Italia e all'estero;
  Viste  le  autocertificazioni, con i relativi supporti informatici,
trasmesse  dalle  aziende  farmaceutiche  in ottemperanza al suddetto
decreto dirigenziale 8 marzo 2000;
  Visto  il  D.D.  800.5/S.L.488-99/D3 del 17 maggio 2002, pubblicato
nel supplemento ordinario n. 129 alla Gazzetta Ufficiale n. 116 del 4
giugno   2002,   concernente   la   sospensione   dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  ai  sensi  dell'art. 19, comma 1, del
decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni
e  modificazioni,  di  alcune  specialita'  medicinali,  tra le quali
quella indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista la domanda della ditta Sanofi Synthelabo OTC S.p.a. datata 24
giugno  2002,  titolare  della  specialita', che ha chiesto la revoca
della  sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in commercio
disposta  con  il  decreto dirigenziale sopra indicato, limitatamente
alla  specialita'  medicinale  indicata  nella  parte dispositiva del
presente decreto;
  Constatato  che  per la specialita' medicinale indicata nella parte
dispositiva     del     presente    decreto,    l'azienda    titolare
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  ha  provveduto al
pagamento  della tariffa prevista dall'art. 29, comma 13, della legge
23 dicembre 1999, n. 488;
                              Decreta:
  Per  le  motivazioni  esplicitate  nelle  premesse, e' revocato con
decorrenza   immediata,  limitatamente  alla  specialita'  medicinale
sottoindicata,  il  D.D.  800.5/S.L.488-99/D3  del 17 maggio 2002, ai
sensi  dell'art.  19,  comma 2-bis, del decreto legislativo 29 maggio
1991, n. 178:
    DIGESTIVO S. PELLEGRINO:
      "5  mg  compresse  effervescenti"  20  compresse  -  A.I.C.  n.
033013 018;
      "5   mg   granulato  effervescente"  20  bustine  -  A.I.C.  n.
033013 020.
  Ditta: Sanofi Synthelabo OTC S.p.a.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 4 settembre 2002
                                                Il dirigente: Guarino