IL DIRIGENTE
dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import export
-  sistema  d'allerta  della direzione generale della valutazione dei
                 medicinali e della farmacovigilanza

  Visto l'art. 9 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come
sostituito  dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo
18  febbraio  1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi
12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3  febbraio  1993,  n.  29  e
successive modificazioni ed integrazioni;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista  la  comunicazione  datata 14 novembre 2002 della ditta Boots
Healthcare S.p.a. in qualita' di rappresentante legale della societa'
The Boots Company PLC (UK),
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita'  medicinale di cui e' titolare la ditta The Boots Company
PLC  (UK),  e'  sospesa,  ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto
legislativo  29 maggio  1991,  n.  178  e  successive modificazioni e
integrazioni: FENOX.
  Gocce rinologiche 14 ml - A.I.C. n. 008043 034;
   spray nasale 15 ml - A.I.C. n. 008043 046.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 28 gennaio 2003
                                                Il dirigente: Guarino