Con  il  decreto  n.  800.5/RM.398/D33 del 26 marzo 2004 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
    CORANDIL.
    Astuccio 50 compresse 5 mg uso orale - A.I.C. n. 027011016;
    Astuccio 30 compresse 20 mg uso orale - A.I.C. n. 027011028.
    Motivo della revoca: rinuncia della ditta Compagnia finanziaria e
di partecipazioni CO.FI.DI.PA. S.r.l, titolare della specialita'.