Estratto provvedimento UPC/II/2125 del 15 novembre 2005

    Specialita' medicinale: GABAPENTIN HEXAL.
    Confezioni:
      036700019/M  -  «100  mg  capsule rigide» 10 capsule in blister
ALU;
      036700021/M  -  «100  mg  capsule rigide» 20 capsule in blister
ALU;
      036700033/M  -  «100  mg  capsule rigide» 30 capsule in blister
ALU;
      036700045/M  -  «100  mg  capsule rigide» 50 capsule in blister
ALU;
      036700058/M  -  «100  mg  capsule rigide» 90 capsule in blister
ALU;
      036700060/M  -  «100  mg capsule rigide» 100 capsule in blister
ALU;
      036700072/M  -  «100  mg capsule rigide» 200 (2x100) capsule in
blister ALU;
      036700084/M  -  «100  mg capsule rigide» 250 capsule in blister
ALU;
      036700096/M  -  «100  mg  capsule rigide» 50 capsule in flacone
HDPE;
      036700108/M  -  «100  mg capsule rigide» 100 capsule in flacone
HDPE;
      036700110/M  -  «100  mg capsule rigide» 250 capsule in flacone
HDPE;
      036700122/M  -  «300  mg  capsule rigide» 50 capsule in flacone
HDPE;
      036700134/M  -  «300  mg capsule rigide» 100 capsule in flacone
HDPE;
      036700146/M  -  «300  mg capsule rigide» 250 capsule in flacone
HDPE;
      036700159/M  -  «300  mg  capsule rigide» 10 capsule in blister
ALU;
      036700161/M  -  «300  mg  capsule rigide» 20 capsule in blister
ALU;
      036700173/M  -  «300  mg  capsule rigide» 30 capsule in blister
ALU;
      036700185/M  -  «300  mg  capsule rigide» 50 capsule in blister
ALU;
      036700197/M  -  «300  mg  capsule rigide» 90 capsule in blister
ALU;
      036700209/M  -  «300  mg capsule rigide» 100 capsule in blister
ALU;
      036700211/M  -  «300  mg capsule rigide» 200 (2x100) capsule in
blister ALU;
      036700223/M  -  «300  mg capsule rigide» 250 capsule in blister
ALU;
      036700235/M  -  «400  mg  capsule rigide» 10 capsule in blister
ALU;
      036700247/M  -  «400  mg  capsule rigide» 20 capsule in blister
ALU;
      036700250/M  -  «400  mg  capsule rigide» 30 capsule in blister
ALU;
      036700262/M  -  «400  mg  capsule rigide» 50 capsule in blister
ALU;
      036700274/M  -  «400  mg  capsule rigide» 90 capsule in blister
ALU;
      036700286/M  -  «400  mg capsule rigide» 100 capsule in blister
ALU;
      036700298/M  -  «400  mg capsule rigide» 200 (2x100) capsule in
blister ALU;
      036700300/M  -  «400  mg capsule rigide» 250 capsule in blister
ALU;
      036700312/M  -  «400  mg  capsule rigide» 50 capsule in flacone
HDPE;
      036700324/M  -  «400  mg capsule rigide» 100 capsule in flacone
HDPE;
      036700336/M  -  «400  mg capsule rigide» 250 capsule in flacone
HDPE;
    Titolare A.I.C.: Hexal S.p.a.
    N. procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0392/001-003/II/010.
    Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica.
    Modifica apportata: aggiornamento del EDMF fornito da Zambon.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.