Estratto provvedimento UPC/II/2199 del 30 gennaio 2006
    Specialita' medicinale: CAPTOPRIL RATIOPHARM.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  035264011/M  -  20  compresse  da  25 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264023/M  -  30  compresse  da  25 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264035/M  -  45  compresse  da  25 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264047/M  -  50  compresse  da  25 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264050/M  -  56  compresse  da  25 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264062/M  -  60  compresse  da  25 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264074/M  -  84  compresse  da  25 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264086/M  -  100  compresse  da 25 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264098/M  -  30\times  1  compresse  da 25 mg in
blister pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264100/M  -  60\times  1  compresse  da 25 mg in
blister pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264124/M  -  24  compresse  da  50 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264136/M  -  30  compresse  da  50 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264148/M  -  45  compresse  da  50 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264151/M  -  50  compresse  da  50 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264163/M  -  56  compresse  da  50 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264175/M  -  60  compresse  da  50 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264187/M  -  84  compresse  da  50 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264199/M  -  90  compresse  da  50 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264201/M  -  100  compresse  da 50 mg in blister
pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264213/M  -  30\times  1  compresse  da 50 mg in
blister pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264225/M  -  60\times  1  compresse  da 50 mg in
blister pvc/pvdc/al;
      A.I.C.  n.  035264237/M  -  100\times  1  compresse da 50 mg in
blister pvc/pvdc/al.
    Titolare A.I.C.: Ratiopharm Gmbh.
    N. procedura mutuo riconoscimento: FI/H/0126/002-003/II/003.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata: modifica del riassunto delle caratteristiche
del prodotto nella sezione 4.5.
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.