Decreto n. 29 del 5 aprile 2006

    Specialita' medicinale per uso veterinario «MARBOCYL» confezioni:
      1 blister da 10 compresse da 5 mg - A.I.C. n. 102611074;
      2 blister da 10 compresse da 5 mg - A.I.C. n. 102611086;
      10 blister da 10 compresse da 5 mg - A.I.C. n. 102611098;
      1 blister da 10 compresse da 20 mg - A.I.C. n. 102611011;
      2 blister da 10 compresse da 20 mg - A.I.C. n. 102611023;
      10 blister da 10 compresse da 20 mg - A.I.C. n. 102611035;
      1 blister da 6 compresse da 80 mg - A.I.C. n. 102611047;
      2 blister da 6 compresse da 80 mg - A.I.C. n. 102611050;
      12 blister da 6 compresse da 80 mg - A.I.C. n. 102611062.
    Titolare  A.I.C.:  societa' Vetoquinol S.A. sita in Magny Vernois
Lure (Francia).
    Modifiche apportate: denominazione: la specialita' medicinale per
uso veterinario e' ora denominata «MARBOCYL P».
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
      scatola 1 blister da 10 cpr da 5 mg - A.I.C. n. 102611100;
      scatola 2 blister da 10 cpr da 5 mg - A.I.C. n. 102611112;
      scatola 10 blister da 10 cpr da 5 mg - A.I.C. n. 102611124;
      scatola 1 blister da 10 cpr da 20 mg - A.I.C. n. 102611136;
      scatola 2 blister da 10 cpr da 20 mg - A.I.C. n. 102611148;
      scatola 10 blister da 10 cpr da 20 mg - A.I.C. n. 102611151;
      scatola 1 blister da 6 cpr da 80 mg - A.I.C. n. 102611163;
      scatola 2 blister da 6 cpr da 80 mg - A.I.C. n. 102611175;
      scatola 12 blister da 6 cpr da 80 mg - A.I.C. n. 102611187.
    Le  confezioni  della  specialita' medicinale per uso veterinario
con  la  vecchia  composizione e con i numeri di A.I.C. in precedenza
attribuiti  (A.I.C. n. 102611074 - 102611086 - 102611098 - 102611011-
102611023  -  102611035  - 102611047 - 102611050 - 102611062) possono
rimanere in commercio fino alla scadenza indicata in etichetta.
    Composizione: la composizione ora autorizzata e' la seguente:
      principio attivo: marboffoxacina 5 mg - 20 mg - 80 mg;
      eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti.
    Validita': resta invariata a 36 mesi in confezione integra.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.