Estratto decreto n. 36 del 18 aprile 2006
    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissioni in commercio
dei  medicinali  veterinari  prefabbricati  e  delle  premiscele  per
alimenti medicamentosi:
    Aurospir - A.I.C. n. 102666;
    Clortetra 200 Premix - A.I.C. n. 102541;
    Dynaprim 120 - A.I.C. n. 102603;
    Filostin 120 S - A.I.C. n. 102460;
    Filosulfa 200 - A.I.C. n. 102660;
    Ossitetra 200 Premix - A.I.C. n. 102651;
    O-T 120 - A.I.C. n. 102665;
    Oxylan Premix - A.I.C. n. 103079;
    Rubromicin 100 - A.I.C. n. 102648;
    Spiramix 200 Premix - A.I.C. n. 102445;
    Sulfachinossalina 200 Premix - A.I.C. n. 101988;
    Sulfadimetossina 200 Premix - A.I.C. n. 102659;
    Tiamulin 10 - A.I.C. n. 102661;
    Tilosina 200 Premix - A.I.C. n. 102662;
    Amoxicillina triidrato 25% - A.I.C. n. 102574;
    Colistina solfato 12% - A.I.C. n. 102461;
    Eritromicina 20% - A.I.C. n. 102647;
    Ossitetraciclina 20% - A.I.C. n. 102650;
    Ossitetraciclina 20% - A.I.C. n. 102654;
    Spiramicina 20% Adipato - A.I.C. n. 102446;
    Spiramicina 20% Embonato - A.I.C. n. 102416;
    Sulfachinossalina 20% - A.I.C. n. 102656;
    Sulfadimetossina 20 - A.I.C. n. 102657;
    Tilosina 20% - A.I.C. n. 102663;
    Amprolium 12% liquido - A.I.C. n. 102529;
    Colistina solfato 12% liquida - A.I.C. n. 102459;
    Flumechina 20% liquida - A.I.C. n. 102649;
    Ossitetraciclina 20% liquida - A.I.C. n. 102652;
    Spiramicina 20% liquida - A.I.C. n. 102447.
    Sulfadimetossina l0% + Trimetoprim 2% Liquido - A.I.C. n. 102688,
fino  ad ora registrati a nome della Societa' Adisseo filozoo S.r.l.,
Carpi   (Modena),  viale  del  Commercio,  28/30  codice  fiscale  n.
02770840367.
    E' ora trasferita alla societa' Filozoo S.r.l. con sede legale in
Carpi   (Modena),   viale   del   Commercio,   28/30  codice  fiscale
02770840367;
    La produzione continuera' ad essere effettuata come in precedenza
autorizzato  presso la propria officina sita in Carpi (Modena), viale
del  Commercio,  28/30  e  i  medicinali  veterinari suddetti restano
autorizzati nello stato di fatto e diritto in cui si trovano;
    Gli  stampati delle confezioni dei medicinali per uso veterinario
devono essere posti in commercio cosi' come in precedenza autorizzati
da questa amministrazione fatte salve le modifiche di cui al presente
decreto;
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.