Con la determinazione n. aRM - 162/2007-2482 del 20 novembre 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n.  219, su rinuncia della ditta Merck
S.p.a.,   l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    farmaco: E VITUM;
    confezione: A.I.C. n. 006585020;
    descrizione: 25 capsule gelatinose.