Con la determinazione n. aRM - 52/2010-2278 del 20 agosto 2010 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Kedrion
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Farmaco: PROLASTINA. 
    Confezione 031480027. 
    Descrizione: «1 g/40 ml polvere  e  solvente  per  soluzione  per
infusione» 1 flacone polvere + 1 fiale solvente 40 ml.