Nell'estratto della determinazione n.  2385/2011  del  18  giugno
2011  relativa  al  medicinale  per  uso  umano   GEMCITABINA   MYLAN
pubblicato nella Gazzetta  Ufficiale  del  27  giugno  2011  -  serie
generale - n. 147 vista la documentazione agli atti di questo ufficio
si ritiene opportuno rettificare quanto segue: 
dove e' scritto: 
    Confezione 
    «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»  1  flaconcino
in vetro da 5 ml - A.I.C. n. 040638015/M (in base 10) 16X7PH (in base
32); 
    Confezione 
    «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»  1  flaconcino
in vetro da 25 ml - A.I.C. n. 040638027/M (in  base  10)  16X7PV  (in
base 32); 
    Confezione 
    «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»  1  flaconcino
in vetro da 50 ml - A.I.C. n. 040638039/M (in  base  10)  16X7Q7  (in
base 32); 
Leggasi: 
    Confezione 
    «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»  1  flaconcino
in vetro da 5 ml - A.I.C. n. 040804015/M (in base 10) 16X7PH (in base
32); 
    Confezione 
    «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»  1  flaconcino
in vetro da 25 ml - A.I.C. n. 040804027/M (in  base  10)  16X7PV  (in
base 32); 
    Confezione 
    «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»  1  flaconcino
in vetro da 50 ml - A.I.C. n. 040804039/M (in  base  10)  16X7Q7  (in
base 32).