Con la determinazione n. aRM - 232/2012-1318 del 28/11/2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta MIPHARM S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: REPLENS Confezione: 029075013 Descrizione: "1970,5 MG/2,5 G GEL VAGINALE" 6 APPLICATORI MONOUSO