Con la determinazione n. aRM  -  232/2012-1318  del  28/11/2012  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24/04/2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  MIPHARM
S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
 
  Medicinale: REPLENS 
  Confezione: 029075013 
  Descrizione: "1970,5 MG/2,5 G GEL VAGINALE" 6 APPLICATORI MONOUSO