Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale RIBAVIRINA MYLAN (ribavirina) autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del
29/10/2012 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i
numeri:
EU/1/10/634/005 "200 mg - capsula rigida - uso orale - blister
(PVC/ACLAR-ALU)" 56 capsule
EU/1/10/634/006 "200 mg - capsula rigida - uso orale - blister
(PVC/ACLAR-ALU)" 168 capsule
EU/1/10/634/007 "200 mg - capsula rigida - uso orale - blister
perforato (PVC/ACLAR-ALU)" 56X1 capsule (dose unitaria)
EU/1/10/634/008 "200 mg - capsula rigida - uso orale - blister
perforato (PVC/ACLAR-ALU)" 84X1 capsule (dose unitaria)
EU/1/10/634/009 "200 mg - capsula rigida - uso orale - blister
perforato (PVC/ACLAR-ALU)" 112X1 capsule (dose unitaria)
EU/1/10/634/010 "200 mg - capsula rigida - uso orale - blister
perforato (PVC/ACLAR-ALU)" 140X1 capsule (dose unitaria)
EU/1/10/634/011 "200 mg - capsula rigida - uso orale - blister
perforato (PVC/ACLAR-ALU)" 168X1 capsule (dose unitaria)
Titolare A.I.C.: GENERICS (UK) LIMITED
IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia Italiana del Farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto del Ministro della Salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio Centrale del Bilancio al Registro "Visti
Semplici", Foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato Direttore Generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
Prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Visto il decreto del Ministero della Salute n. 53 del 29 marzo
2012, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 106 dell'8 maggio 2012,
che modifica il regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10, del
decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni,
dalla legge 15 luglio 2011, n. 111;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi
correttivi di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 85, comma 20 della legge 23 dicembre 2000, n. 388;
Visto l'art. 1, comma 40, della legge 23 dicembre 1996, n. 662,
recante "Misure di razionalizzazione della finanza pubblica", che
individua i margini della distribuzione per aziende farmaceutiche,
grossisti e farmacisti;
Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante "Disciplina della
tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il
doping";
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente
l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco
di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana n. 142 del 21
giugno 2006, concernente l'attuazione della Direttiva 2001/83/CE (e
successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario
concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva
2003/94/CE, ed in particolare l'art. 14 comma 2 che prevede la non
inclusione per i medicinali equivalenti delle indicazioni
terapeutiche non coperte da brevetto;
Visto il decreto-legge 28 aprile 2009, n. 39, convertito nella
legge 24 giugno 2009, n. 77, con il quale all'art. 13 comma 1,
lettera b) viene rideterminata la quota di spettanza per le aziende
farmaceutiche, prevista all'art. 1 comma 40 della legge 23 dicembre
1996, n. 662, nel 58,65 per cento del prezzo al pubblico al netto
dell'imposta sul valore aggiunto;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Visto il Regolamento n. 726/2004/CE;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 "Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)", pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, Serie Generale n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, Serie Generale n. 227, del 29 settembre 2006
concernente "Manovra per il governo della spesa farmaceutica
convenzionata e non convenzionata";
Vista la domanda con la quale la ditta GENERICS (UK) LIMITED ha
chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita';
Visto il parere della Commissione Consultiva Tecnico - Scientifica
nella seduta del 5 dicembre 2012;
Vista la deliberazione n. 35 del 18 dicembre 2012 del Consiglio di
Amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del Direttore
Generale;
Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione, alla specialita' medicinale debba venir attribuito un
numero di identificazione nazionale;
Determina:
Art. 1
Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC
Alla specialita' medicinale RIBAVIRINA MYLAN (ribavirina) nelle
confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di
identificazione nazionale:
Confezioni:
"200 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ACLAR-ALU)" 56
capsule
A.I.C. N. 040750059/E (in base 10) 16VLZC (in base 32)
"200 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ACLAR-ALU)" 168
capsule
A.I.C. N. 040750061/E (in base 10) 16VLZF (in base 32)
"200 mg - capsula rigida - uso orale - blister perforato
(PVC/ACLAR-ALU)" 56X1 capsule (dose unitaria)
A.I.C. n. 040750073/E (in base 10) 16VLZT (in base 32)
"200 mg - capsula rigida - uso orale - blister perforato
(PVC/ACLAR-ALU)" 84X1 capsule (dose unitaria)
A.I.C. n. 040750085/E (in base 10) 16VM05 (in base 32)
"200 mg - capsula rigida - uso orale - blister perforato
(PVC/ACLAR-ALU)" 112X1 capsule (dose unitaria)
A.I.C. n. 040750097/E (in base 10) 16VM0K (in base 32)
"200 mg - capsula rigida - uso orale - blister perforato
(PVC/ACLAR-ALU)" 140X1 capsule (dose unitaria)
A.I.C. n. 040750109/E (in base 10) 16VM0X (in base 32)
"200 mg - capsula rigida - uso orale - blister perforato
(PVC/ACLAR-ALU)" 168X1 capsule (dose unitaria)
A.I.C. n. 040750111/E (in base 10) 16VM0Z (in base 32)
Indicazioni terapeutiche:
Ribavirina Mylan e' indicato per il trattamento dell'infezione da
virus dell'epatite cronica C (HCV) e deve essere utilizzato solo come
parte di un regime combinato con interferone alfa-2b (adulti, bambini
(a partire dai 3 anni di eta') e adolescenti. La ribavirina non deve
essere utilizzata in monoterapia.
Non sono disponibili dati dell'efficacia o della sicurezza
sull'utilizzo di Ribavirina Mylan con altre forme d'interferone
(cioe', non alfa-2b).
Fare riferimento al Riassunto delle caratteristiche del prodotto
(RCP) di interferone alfa-2b per le informazioni prescrittive
specifiche per questo prodotto.
Pazienti naïve
Pazienti adulti: Ribavirina Mylan e' indicato, in associazione con
interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti affetti da
epatite cronica C, ad eccezione del genotipo 1, non precedentemente
trattati, senza scompenso epatico, con elevata alanina
aminotransferasi (ALT), che sono positivi per l'acido ribonucleico
del virus dell'epatite C (HCV-RNA sierico).
Bambini e adolescenti: Ribavirina Mylan e' indicato, in regime di
associazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di bambini e
adolescenti a partire dai 3 anni di eta', affetti da tutti i tipi di
epatite cronica C, ad eccezione del genotipo 1, non precedentemente
trattati, senza scompenso epatico, e che sono positivi per l'HCV-RNA
sierico. Quando si decide di non ritardare il trattamento fino
all'eta' adulta, e' importante considerare che la terapia in
associazione ha indotto un'inibizione della crescita.
La reversibilita' dell'inibizione della crescita e' incerta. La
decisione di trattare deve essere presa caso per caso.
Pazienti con precedente fallimento della terapia
Pazienti adulti: Ribavirina Mylan e' indicato, in associazione
con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con
epatite cronica C che hanno risposto in precedenza alla monoterapia
con interferone alfa (con normalizzazione dell'alanina
aminotransferasi (ALT) alla fine del trattamento), ma che hanno avuto
successivamente una recidiva.