Estratto determinazione V & A. n. 431 del 17 aprile 2013 
 
    E'  autorizzata  l'immissione  in   commercio   del   medicinale:
«ELSEVAR», nelle forme e confezioni: «75 mg compresse  rivestite  con
film»  28  compresse;  «150  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse e «300 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate, a  condizione
che siano efficaci alla data di  entrata  in  vigore  della  presente
determinazione. 
    Titolare A.I.C.: A.G.I.P.S. Farmaceutici S.r.l. con sede legale e
domicilio fiscale in 16035 -  Rapallo  -  Genova,  Via  Amendola,  4,
Codice Fiscale 00395750102. 
    Confezione: «75 mg compressa rivestita con film» 28 compresse. 
    A.I.C. n. 041304015 (in base 10) 17DHYH (in base 32). 
    Forma Farmaceutica: Compressa rivestita con film. 
    Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: Jubilant Life Sciences  Limited,
Plot  18,56,57  &  58,  Kiadb  Industrial  Area,  Nanjangud,   Mysore
District, Karnataka - India - 571 302. 
    Produttore del prodotto finito: Jubilant  Life  Sciences  Limited
stabilimento sito in Haridwar, Uttarakhand - 247661 - India,  Village
Sikandarpur Bhainswal, Roorkee Dehradoon Highway  Bhagwanpur  Roorkee
District (produzione  e  confezionamento);  Zeta  Analytical  Limited
stabilimento sito in Hertfordshire WD244 YR - United Kingdom, Unit  3
-  Colonial  Way  -  Watford  (controllo  qualita'   lotti);   Kennet
Bioservices Ltd  stabilimento  sito  in  Wiltshire  SN27RR  -  United
Kingdom, 6  Kingsdown  Orchard  -  Hyde  Road  -  Swindon  (controllo
qualita' lotti); Microbiological  Consultancy  Services  stabilimento
sito in South Yorkshire S324TF - United Kingdom,  Units  8  and  9  -
Rockmill Business Park  -  The  Dale  Stoney  Middleton  Hope  Valley
(controllo qualita' lotti); PB Beltracchini S.r.l. stabilimento  sito
in 20027 - Rescaldina (MI), Via S. Erasmo,  6  (applicazione  bollino
ottico); PSI Supply NV  Axxes  Business  Park,  Guldensporenpark,  22
Block C 9820 Merelbeke - Belgio (rilascio dei lotti). 
    Composizione:  Ogni  compressa  rivestita  con  film  da  75   mg
contiene: 
      Principio Attivo: Irbesartan 75 mg. 
    Eccipienti: 
      Nucleo della compressa: Lattosio monoidrato; Silice  colloidale
anidra;   Cellulosa    microcristallina;    Croscarmellosa    sodica;
Ipromellosa; Amido pregelatinizzato; Magnesio stearato; 
      Rivestimento:   Lattosio   monoidrato;   Ipromellosa;   Titanio
diossido; Macrogol 4000. 
    Confezione: «150 mg compressa rivestita con film» 28 compresse. 
    A.I.C. n. 041304027 (in base 10) 17DHYV (in base 32). 
    Forma Farmaceutica: Compressa rivestita con film. 
    Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: Jubilant Life Sciences  Limited,
Plot  18,56,57  &  58,  Kiadb  Industrial  Area,  Nanjangud,   Mysore
District, Karnataka - India - 571 302. 
    Produttore del prodotto finito: Jubilant  Life  Sciences  Limited
stabilimento sito in Haridwar, Uttarakhand - 247661 - India,  Village
Sikandarpur Bhainswal, Roorkee Dehradoon Highway  Bhagwanpur  Roorkee
District (produzione  e  confezionamento);  Zeta  Analytical  Limited
stabilimento sito in Hertfordshire WD244 YR - United Kingdom, Unit  3
-  Colonial  Way  -  Watford  (controllo  qualita'   lotti);   Kennet
Bioservices Ltd  stabilimento  sito  in  Wiltshire  SN27RR  -  United
Kingdom, 6  Kingsdown  Orchard  -  Hyde  Road  -  Swindon  (controllo
qualita' lotti); Microbiological  Consultancy  Services  stabilimento
sito in South Yorkshire S324TF - United Kingdom,  Units  8  and  9  -
Rockmill Business Park  -  The  Dale  Stoney  Middleton  Hope  Valley
(controllo qualita' lotti); PB Beltracchini S.r.l. stabilimento  sito
in 20027 - Rescladina (MI), Via S. Erasmo,  6  (applicazione  bollino
ottico); PSI Supply NV  Axxes  Business  Park,  Guldensporenpark,  22
Block C 9820 Merelbeke - Belgio (rilascio dei lotti). 
    Composizione:  Ogni  compressa  rivestita  con  film  da  150  mg
contiene: 
      Principio Attivo: Irbesartan 150 mg. 
    Eccipienti: 
      Nucleo della compressa: Lattosio monoidrato; Silice  colloidale
anidra;   Cellulosa    microcristallina;    Croscarmellosa    sodica;
Ipromellosa; Amido pregelatinizzato; Magnesio stearato; 
      Rivestimento:   Lattosio   monoidrato;   Ipromellosa;   Titanio
diossido; Macrogol 4000. 
    Confezione: «300 mg compressa rivestita con film» 28 compresse. 
    A.I.C. n. 041304039 (in base 10) 17DHZ7 (in base 32). 
    Forma Farmaceutica: Compressa rivestita con film. 
    Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: Jubilant Life Sciences  Limited,
Plot  18,56,57  &  58,  Kiadb  Industrial  Area,  Nanjangud,   Mysore
District, Karnataka - India - 571 302. 
    Produttore del prodotto finito: Jubilant  Life  Sciences  Limited
stabilimento sito in Haridwar, Uttarakhand - 247661 - India,  Village
Sikandarpur Bhainswal, Roorkee Dehradoon Highway  Bhagwanpur  Roorkee
District (produzione  e  confezionamento);  Zeta  Analytical  Limited
stabilimento sito in Hertfordshire WD244 YR - United Kingdom, Unit  3
-  Colonial  Way  -  Watford  (controllo  qualita'   lotti);   Kennet
Bioservices Ltd  stabilimento  sito  in  Wiltshire  SN27RR  -  United
Kingdom, 6  Kingsdown  Orchard  -  Hyde  Road  -  Swindon  (controllo
qualita' lotti); Microbiological  Consultancy  Services  stabilimento
sito in South Yorkshire S324TF - United Kingdom,  Units  8  and  9  -
Rockmill Business Park  -  The  Dale  Stoney  Middleton  Hope  Valley
(controllo qualita' lotti); PB Beltracchini S.r.l. stabilimento  sito
in 20027 - Rescladina (MI), Via S. Erasmo,  6  (applicazione  bollino
ottico); PSI Supply NV  Axxes  Business  Park,  Guldensporenpark,  22
Block C 9820 Merelbeke - Belgio (rilascio dei lotti). 
    Composizione:  Ogni  compressa  rivestita  con  film  da  300  mg
contiene: 
      Principio Attivo: Irbesartan 300 mg. 
    Eccipienti: 
      Nucleo della compressa: Lattosio monoidrato; Silice  colloidale
anidra;   Cellulosa    microcristallina;    Croscarmellosa    sodica;
Ipromellosa; Amido pregelatinizzato; Magnesio stearato; 
      Rivestimento:   Lattosio   monoidrato;   Ipromellosa;   Titanio
diossido; Macrogol 4000. 
    Indicazioni terapeutiche: ELSEVAR e' indicato negli adulti per il
trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. 
    E' indicato anche per il trattamento della  malattia  renale  nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito di tipo 2 come parte  di
un trattamento farmacologico antipertensivo. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
    Confezione: A.I.C. n. 041304015 - «75 mg compressa rivestita  con
film» 28 compresse. 
    Classe di rimborsabilita': «C». 
    Confezione: A.I.C. n. 041304027 - «150 mg compressa rivestita con
film» 28 compresse. 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 4,49 Euro. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 8,42 Euro. 
    Confezione: A.I.C. n. 041304039 - «300 mg compressa rivestita con
film» 28 compresse. 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 6,06 Euro. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,37 Euro. 
Classificazione ai fini della fornitura 
    Confezione: A.I.C. n. 041304015 - «75 mg compressa rivestita  con
film» 28 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
    Confezione: A.I.C. n. 041304027 - «150 mg compressa rivestita con
film» 28 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
    Confezione: A.I.C. n. 041304039 - «300 mg compressa rivestita con
film» 28 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.