IL DIRIGENTE
dell'Ufficio di farmacovigilanza
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della
salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e finanze, come modificato con decreto n. 53 del 29
marzo 2012 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il Regolamento di organizzazione, di amministrazione e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie
generale - n. 254 del 31 ottobre 2009;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modifiche ed integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «Visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Vista la determinazione AIFA del 1° luglio 2009, n. 160, con la
quale e' stata conferita alla dott.ssa Fernanda Ferrazin la direzione
dell'Ufficio di farmacovigilanza;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e successive
modifiche ed integrazioni, in particolare l'art. 38;
Vista la notifica di fine procedura UK/H/0533/001-004/R/002 del 17
aprile 2012 trasmessa dalla competente autorita' britannica in
qualita' di Stato Membro di Riferimento (RMS), con la quale e' stato
espresso parere favorevole al rinnovo dell'autorizzazione
all'immissione in commercio con il relativo aggiornamento degli
stampati;
Vista la notifica di fine procedura UK/H/0533/001-004/II/048 -
C.I.4 dell'11 ottobre 2011 trasmessa dalla competente autorita'
britannica in qualita' di Stato Membro di Riferimento (RMS), relativa
alla modifica stampati;
Vistala notifica di fine proceduraUK/H/0533/001-004/II/051 - C.I.4
del 4 aprile 2012 trasmessa dalla competente autorita' britannica in
qualita' di Stato Membro di Riferimento (RMS), relativa alla modifica
stampati;
Vista la determinazione FV n. 285/2012 del 5 dicembre 2012
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 18
del 22 gennaio 2013 concernente il rinnovo dell'autorizzazione
all'immissione in commercio secondo la procedura di Mutuo
riconoscimento UK/H/0533/001-004/R/002 del medicinale Algix con
incorporate variazioni UK/H/0533/001-004/II/048 e
UK/H/0533/001-004/II/051, con conseguente modifica stampati;
Considerato che la agenzia ha concesso la proroga, oggetto del
presente provvedimento, per un medicinale avente stesso principio
attivo ed analoga procedura;
Visti gli atti istruttori e la corrispondenza degli stessi alla
normativa vigente;
Determina:
Art. 1
I lotti delle confezioni del medicinale.
Medicinale: ALGIX.
Confezioni:
035821014/M - 2 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60
mg;
035821026/M - 5 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60
mg;
035821038/M - 7 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60
mg;
035821040/M - 10 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
60 mg;
035821053/M - 14 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
60 mg;
035821065/M - 20 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
60 mg;
035821077/M - 28 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
60 mg;
035821089/M - 30 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
60 mg;
035821091/M - 50 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
60 mg;
035821103/M - 98 (2×49) compresse rivestite con film in blister
AL/AL da 60 mg;
035821115/M - 100 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
60 mg;
035821127/M - 50×1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
60 mg;
035821139/M - 100×1 compresse rivestite con film in blister AL/AL
da 60 mg;
035821141/M - 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 60
mg;
035821154/M - 2 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90
mg;
035821166/M - 5 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90
mg;
035821178/M - 7 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90
mg;
035821180/M - 10 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
90 mg;
035821192/M - 14 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
90 mg;
035821204/M - 20 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
90 mg;
035821216/M - 28 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
90 mg;
035821228/M - 30 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
90 mg;
035821230/M - 50 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
90 mg;
035821242/M - 98 (2×49) compresse rivestite con film in blister
AL/AL da 90 mg;
035821255/M - 100 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
90 mg;
035821267/M - 50×1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
90 mg;
035821279/M - 100×1 compresse rivestite con film in blister AL/AL
da 90 mg;
035821281/M - 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 90
mg;
035821293/M - 2 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
120 mg;
035821305/M - 5 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
120 mg;
035821317/M - 7 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
120 mg;
035821329/M - 10 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
120 mg;
035821331/M - 14 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
120 mg;
035821343/M - 20 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
120 mg;
035821356/M - 28 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
120 mg;
035821368/M - 30 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
120 mg;
035821370/M - 50 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
120 mg;
035821382/M - 98 (2×49) compresse rivestite con film in blister
AL/AL da 120 mg;
035821394/M - 100 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
120 mg;
035821406/M - 50×1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da
120 mg;
035821418/M - 100×1 compresse rivestite con film in blister AL/AL
da 120 mg;
035821420/M - 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da
120 mg.
Titolare A.I.C.: Neopharmed Gentili S.r.l.
Codice procedura europea: UK/H/0533/001-004/R/002,
possono essere dispensati per ulteriori sessanta giorni a partire
dalla data di scadenza dei centoventi giorni previsti dalla
determinazione di rinnovo determinazione FV n. 285/2012 del 5
dicembre 2012 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana n. 18 del 22 gennaio 2013, senza ulteriore proroga.