Con la determinazione n. aRM - 139/2013-1499 del 3 giugno 2013 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bausch  &
Lomb-Iom S.p.a.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: PILOCARPINA CLORIDRATO BAUSCH & LOMB; 
      confezione: 021137017; 
      descrizione: «2% collirio, polvere e solvente per soluzione»  1
flacone + 1 flacone solvente da 10 ml; 
      medicinale: PILOCARPINA CLORIDRATO BAUSCH & LOMB; 
      confezione: 021137029; 
      descrizione: «3% collirio, polvere e solvente per soluzione»  1
flacone + 1 flacone solvente da 10 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.