IL DIRIGENTE
dell'ufficio di farmacovigilanza
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la "Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59";
Visto l'art. 48 del decreto legge 30 settembre 2003 n. 269
convertito nella legge 24 novembre 2003 n. 326, che istituisce
l'Agenzia Italiana del Farmaco;
Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della
Salute di concerto con i Ministri della Funzione Pubblica e
dell'Economia e Finanze, come modificato con decreto n. 53 del 29
marzo 2012 del Ministero della Salute di concerto con i Ministri per
la Pubblica Amministrazione e la Semplificazione e dell'Economia e
delle Finanze, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia Italiana del Farmaco, emanato a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il Regolamento di organizzazione, di amministrazione e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia Italiana del Farmaco
pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana - Serie
generale n. 254 del 31 ottobre 2009;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante "Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche" e s.m.i.;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante "Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato";
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
"Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE", e s.m.i., in
particolare l'art. 38;
Visto il decreto del Ministro della Salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio Centrale del Bilancio al Registro "Visti
Semplici", Foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato Direttore Generale dell'Agenzia Italiana del Farmaco il
Prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Vista la determinazione AIFA n. 521 del 31 maggio 2013, con la
quale e' stata conferita al dott. Giuseppe Pimpinella la direzione
dell'Ufficio di Farmacovigilanza, a partire dal 1° giugno 2013;
Vista la determinazione FV N. 80/2013 del 21 marzo 2013 pubblicata
nel Supplemento Ordinario n. 28 alla Gazzetta Ufficiale della
Repubblica Italiana N. 83 del 9 aprile 2013 concernente il rinnovo
dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo la procedura
di mutuo riconoscimento del medicinale Rocuronio B. Braun con
conseguente modifica stampati;
Vista la determinazione FV N. 177/2013 del 17 giugno 2013
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana n. 158
dell'8 luglio 2013 concernente la proroga dello smaltimento scorte
del medicinale Rocuronio B. Braun in seguito alla determinazione di
rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo la
procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Rocuronio B. Braun
con conseguente modifica stampati;
Considerate le motivazioni evidenziate dal titolare B. Braun
Melsungen AG con sede legale e domicilio fiscale in Carl Braun
Strasse, 1- 34212 Melsungen - Germany nella richiesta di rettifica
dell'11 luglio 2013 relativamente al termine di smaltimento delle
scorte;
Visti gli atti istruttori e la corrispondenza degli stessi alla
normativa vigente;
Determina:
Art. 1
I lotti delle confezioni del medicinale
Medicinale: ROCURONIO B. BRAUN
Confezioni:
039052 016/M "10 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione" 10
flaconcini di vetro da 2,5 ml
039052 028/M "10 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione" 10
flaconcini di vetro da 5 ml
039052 030/M "10 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione" 10
flaconcini di vetro da 10 ml
Titolare AIC: B. Braun Melsungen AG
Codice Procedura NL/H/1073/001/R/001
possono essere dispensati per ulteriori 60 giorni a partire dalla
data di scadenza dei 120 giorni previsti dalla determinazione di
rinnovo determinazione FV N. 80/2013 del 21 marzo 2013 pubblicata nel
Supplemento Ordinario n. 28 alla Gazzetta Ufficiale della Repubblica
Italiana n. 83 del 9 aprile 2013, senza ulteriore proroga.
Tale determinazione annulla e sostituisce la determinazione FV N.
177/2013 del 17 giugno 2013 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica Italiana n. 158 dell'8 luglio 2013 concernente la proroga
dello smaltimento scorte del medicinale Rocuronio B. Braun in seguito
alla determinazione di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in
commercio secondo la procedura di mutuo riconoscimento del medicinale
Rocuronio B. Braun con conseguente modifica stampati.