Estratto determinazione V & A. n. 1289 del 18 luglio 2013 
 
Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC 
    E' autorizzata per  il  medicinale:  PRIORIX,  la  variazione  di
armonizzazione del modulo  3,  con  la  modifica  degli  stampati  ai
seguenti paragrafi 1, 2, 3, 6.1, 6.3, 6.4, 6.5 e 7.  L'armonizzazione
al modulo 3 prevede anche l'armonizzazione delle confezioni a livello
Europeo che  ha  determinato  l'eliminazione  di  3  confezioni  gia'
autorizzate: 
      1 flaconcino da  1  dose  di  vaccino  liofilizzato  +  siringa
preriempita di solvente con ago fisso (0,5 ml): A.I.C. n. 034199012/M 
      10 flaconcini da 1 dose di vaccino liofilizzato +  10  siringhe
preriempite di solvente con ago fisso (0,5 ml): A.I.C. n. 034199024/M 
      20 flaconcini da 1 dose di vaccino liofilizzato +  20  siringhe
preriempite di solvente con ago fisso (0,5 ml): A.I.C. n. 034199036/M 
e l'autorizzazione di 9 nuove confezioni: 
      «Polvere e solvente per soluzione  iniettabile»  25  flaconcini
polvere + 25 fiale solvente da 0,5 ml A.I.C. n. 034199137/M 
      «Polvere e solvente per soluzione  iniettabile»  40  flaconcini
polvere + 40 fiale solvente da 0,5 ml A.I.C. n. 034199149/M 
      «Polvere e solvente per soluzione iniettabile»  100  flaconcini
polvere + 100 fiale solvente da 0,5ml A.I.C. n. 034199152/M 
      «Polvere  e  solvente  per  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 25 Flaconcini polvere + 25 siringhe preriempite solvente
da 0,5 ml senza ago A.I.C. n. 034199164/M 
      «Polvere  e  solvente  per  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 40 Flaconcini polvere + 40 siringhe preriempite solvente
da 0,5 ml senza ago A.I.C. n. 034199176/M 
      «Polvere  e  solvente  per  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  100  Flaconcini  polvere  +  100  siringhe  preriempite
solvente da 0,5 ml senza ago A.I.C. n. 034199188/M 
      «Polvere  e  solvente  per  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 25 Flaconcini polvere + 25 siringhe preriempite solvente
da 0,5 ml con 50 aghi A.I.C. n. 034199190/M 
      «Polvere  e  solvente  per  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  100  Flaconcini  polvere  +  100  siringhe  preriempite
solvente da 0,5 ml con 200 aghi A.I.C. n. 034199202/M 
      «Polvere  e  solvente  per  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 40 Flaconcini polvere + 40 siringhe preriempite solvente
da 0,5 ml con 40 aghi A.I.C. n. 034199214/M 
alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate: 
    Titolare AIC: Societa' Glaxosmithkline S.p.A., con sede legale  e
domicilio fiscale in Verona, via A. Fleming, 2,  CAP  37135,  Italia,
codice fiscale 00212840235. 
    Confezione: «Polvere e solvente  per  soluzione  iniettabile»  25
flaconcini polvere + 25 fiale solvente da 0,5 ml 
    A.I.C. n. 034199137/M (in base 10) 10PM1 (in base 32) 
    Confezione: «Polvere e solvente  per  soluzione  iniettabile»  40
flaconcini polvere + 40 fiale solvente da 0,5 ml 
    A.I.C. n. 034199149/M (in base 10) 10MPMF (in base 32) 
    Confezione: «Polvere e solvente per  soluzione  iniettabile»  100
flaconcini polvere + 100 fiale solvente da 0,5 ml 
    A.I.C. n. 034199152/M (in base 10) 10MPMJ (in base 32) 
    Forma Farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione iniettabile 
    Composizione: 
      Dopo la ricostituzione, 1 dose (0,5 ml) contiene: 
        virus del morbillo vivo attenuato1 (ceppo Schwarz)  non  meno
di 103,0 CCID50 ³ 
        virus  della  parotite  vivo  attenuato1  (ceppo  RIT   4385,
derivato dal ceppo Jeryl Lynn) non meno di 103,7 CCID50 ³ 
        virus della rosolia vivo attenuato² (ceppo  Wistar  RA  27/3)
non meno di 103,0 CCID50 ³ 
     1 prodotto in cellule embrionali di pollo 
    ² prodotto in cellule diploidi umane (MRC-5) 
    ³ Dose Infettante il 50% della Coltura Cellulare 
    Confezione: «Polvere e  solvente  per  soluzione  iniettabile  in
siringa preriempita» 25 Flaconcini polvere + 25 siringhe  preriempite
solvente da 0,5 ml senza ago 
    A.I.C. n. 034199164/M (in base 10) 10MPMW (in base 32) 
    Confezione: «Polvere e  solvente  per  soluzione  iniettabile  in
siringa preriempita» 40 Flaconcini polvere + 40 siringhe  preriempite
solvente da 0,5 ml senza ago 
    A.I.C. n. 034199176/M (in base 10) 10MPN8 (in base 32) 
    Confezione: «Polvere e  solvente  per  soluzione  iniettabile  in
siringa  preriempita»  100  Flaconcini   polvere   +   100   siringhe
preriempite solvente da 0,5 ml senza ago 
    A.I.C. n. 034199188/M (in base 10) 10MPNN (in base 32) 
    Confezione: «Polvere e  solvente  per  soluzione  iniettabile  in
siringa preriempita» 25 Flaconcini polvere + 25 siringhe  preriempite
solvente da 0,5 ml con 50 aghi 
    A.I.C. n. 034199190/M (in base 10) 10MPNQ (in base 32) 
    Confezione: «Polvere e  solvente  per  soluzione  iniettabile  in
siringa  preriempita»  100  Flaconcini   polvere   +   100   siringhe
preriempite solvente da 0,5 ml con 200 aghi 
    A.I.C. n. 034199202/M (in base 10) 10MPP2 (in base 32) 
    Confezione: «Polvere e  solvente  per  soluzione  iniettabile  in
siringa preriempita» 40 Flaconcini polvere + 40 siringhe  preriempite
solvente da 0,5 ml con 40 aghi 
    A.I.C. n. 034199214/M (in base 10) 10MPPG (in base 32) 
    Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione  iniettabile
in siringa preriempita 
    Composizione: 
      Dopo la ricostituzione, 1 dose (0,5 ml) contiene: 
        virus del morbillo vivo attenuato1 (ceppo Schwarz)  non  meno
di 103,0 CCID50 ³ 
        virus  della  parotite  vivo  attenuato1  (ceppo  RIT   4385,
derivato dal ceppo Jeryl Lynn) non meno di 103,7 CCID50 ³ 
        virus della rosolia vivo attenuato² (ceppo  Wistar  RA  27/3)
non meno di 103,0 CCID50 ³ 
     1 prodotto in cellule embrionali di pollo 
    ² prodotto in cellule diploidi umane (MRC-5) 
    ³ Dose Infettante il 50% della Coltura Cellulare 
Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
    Confezione:  AIC  n.  034199137/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile» 25 flaconcini polvere + 25 fiale  solvente  da
0,5 ml 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione:  AIC  n.  034199149/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile» 40 flaconcini polvere + 40 fiale  solvente  da
0,5 ml 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione:  AIC  n.  034199152/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile» 100 flaconcini polvere + 100 fiale solvente da
0,5 ml 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione:  AIC  n.  034199164/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «25 Flaconcini polvere +
25 siringhe preriempite solvente da 0,5 ml senza ago 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione:  AIC  n.  034199176/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «40 Flaconcini polvere +
40 siringhe preriempite solvente da 0,5 ml senza ago 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione:  AIC  n.  034199188/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile in siringa preriempita» 100 Flaconcini  polvere
+ 100 siringhe preriempite solvente da 0,5 ml senza ago 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione:  AIC  n.  034199190/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile in siringa preriempita» 25 Flaconcini polvere +
25 siringhe preriempite solvente da 0,5 ml con 50 aghi 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione:  AIC  n.  034199202/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «100 Flaconcini  polvere
+ 100 siringhe preriempite solvente da 0,5 ml con 200 aghi 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione:  AIC  n.  034199214/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «40 Flaconcini polvere +
40 siringhe preriempite solvente da 0,5 ml con 40 aghi 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
Classificazione ai fini della fornitura 
    Confezione:  AIC  n.  034199137/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile» 25 flaconcini polvere + 25 fiale  solvente  da
0,5 ml - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica 
    Confezione:  AIC  n.  034199149/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile» 40 flaconcini polvere + 40 fiale  solvente  da
0,5 ml - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica 
    Confezione:  AIC  n.  034199152/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile» 100 flaconcini polvere + 100 fiale solvente da
0,5 ml - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica 
    Confezione: AIC n. 034199164/M «Polvere e solvente per  soluzione
iniettabile in  siringa  preriempita  «25  Flaconcini  polvere  +  25
siringhe preriempite solvente da 0,5 ml senza ago  -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica 
    Confezione:  AIC  n.  034199176/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «40 Flaconcini polvere +
40 siringhe preriempite solvente da 0,5 ml senza ago - RR: medicinale
soggetto a prescrizione medica 
    Confezione:  AIC  n.  034199188/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «100 Flaconcini  polvere
+ 100 siringhe preriempite  solvente  da  0,5  ml  senza  ago  -  RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica 
    Confezione:  AIC  n.  034199190/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «25 Flaconcini polvere +
25 siringhe preriempite  solvente  da  0,5  ml  con  50  aghi  -  RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica 
    Confezione:  AIC  n.  034199202/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «100 Flaconcini  polvere
+ 100 siringhe preriempite solvente da 0,5 ml  con  200  aghi  -  RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica 
    Confezione:  AIC  n.  034199214/M  -  «Polvere  e  solvente   per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «40 Flaconcini polvere +
40 siringhe preriempite  solvente  da  0,5  ml  con  40  aghi  -  RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica 
Adeguamento standard terms 
    In  adeguamento  alla  lista  degli  Standard  Terms  e'  inoltre
autorizzata la  modifica  della  descrizione  delle  confezioni  gia'
autorizzate: 
Da: 
      Confezione: AIC n. 034199048/M - 1 flacone vaccino liofilizzato
+ 1 siringa preriempita solvente senza ago fisso 
      Confezione:  AIC  n.   034199051/M   -   10   flaconi   vaccino
liofilizzato + 10 siringhe preriempite solvente senza ago fisso 
      Confezione:  AIC  n.   034199063/M   -   20   flaconi   vaccino
liofilizzato + 20 siringhe preriempite solvente senza ago fisso 
      Confezione: AIC n. 034199075/M - 1 flacone vaccino liofilizzato
+ 1 siringa preriempita solvente con aghi separati 
      Confezione:  AIC  n.   034199087/M   -   10   flaconi   vaccino
liofilizzato + 10 siringhe preriempite solvente con aghi separati 
      Confezione:  AIC  n.   034199099/M   -   20   flaconi   vaccino
liofilizzato + 20 siringhe preriempite solvente con aghi separati 
      Confezione: AIC n. 034199101/M - 1 flacone vaccino liofilizzato
+ 1 fiala solvente 
      Confezione:  AIC  n.   034199113/M   -   10   flaconi   vaccino
liofilizzato + 10 fiale solvente 
      Confezione:  AIC  n.   034199125/M   -   20   flaconi   vaccino
liofilizzato + 20 fiale solvente 
a: 
      Confezione: AIC  n.  034199048/M  -  «Polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «1 Flaconcino polvere  +
1 siringa preriempita solvente da 0,5 ml 
      Confezione: AIC  n.  034199051/M  -  «Polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «10 Flaconcini polvere +
10 siringhe preriempite solvente da 0,5 ml 
      Confezione: AIC  n.  034199063/M  -  «Polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «20 Flaconcini polvere +
20 siringhe preriempite solvente da 0,5 ml 
      Confezione: AIC  n.  034199075/M  -  «Polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «1 Flaconcino polvere  +
1 siringa preriempite solvente da 0,5 ml con 2 aghi 
      Confezione: AIC  n.  034199087/M  -  «Polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «10 Flaconcini polvere +
10 siringhe preriempite solvente da 0,5 ml con 20 aghi 
      Confezione: AIC  n.  034199099/M  -  «Polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile in siringa preriempita «20 Flaconcini polvere +
20 siringhe preriempite solvente da 0,5 ml con 20 aghi 
      Confezione: AIC  n.  034199101/M  -  «Polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile» 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente da 0,5
ml 
      Confezione: AIC  n.  034199113/M  -  «Polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile» 10 flaconcini polvere + 10 fiale  solvente  da
0,5 ml 
      Confezione: AIC  n.  034199125/M  -  «Polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile» 20 flaconcini polvere + 20 fiale  solvente  da
0,5 ml 
Smaltimento scorte 
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
Stampati 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo  allegato  alla
presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  Titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana.