Con la determinazione n. aRM - 179/2013-2801 del 28  agosto  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Alfred E.
Tiefenbacher  GMBH  &  CO.  KG  l'autorizzazione  all'immissione   in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER 
      Confezione: 041294012 
      Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 14  compresse
in blister AL/AL 
      
      Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER 
      Confezione: 041294024 
      Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 28  compresse
in blister AL/AL 
        
      Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER 
      Confezione: 041294036 
      Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 30  compresse
in blister AL/AL 
        
      Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER 
      Confezione: 041294048 
      Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 50  compresse
in blister AL/AL 
        
      Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER 
      Confezione: 041294051 
      Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 84  compresse
in blister AL/AL 
        
      Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER 
      Confezione: 041294063 
      Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 90  compresse
in blister AL/AL 
        
      Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER 
      Confezione: 041294075 
      Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister AL/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.