Estratto determinazione V & A n. 1768 del 28 ottobre 2013 
 
    Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C. 
    E'  autorizzata  l'immissione  in   commercio   del   medicinale:
«DIFOSFONAL», nelle forme e confezioni: 
    «200 mg/4m1 soluzione  iniettabile  per  uso  intramuscolare  con
lidocaina 1%» 3 fiale; 
    «200 mg/4m1 soluzione  iniettabile  per  uso  intramuscolare  con
lidocaina 1%» 6 fiale, 
in aggiunta alle confezioni gia' autorizzate, alle condizioni  e  con
le specificazioni di seguito indicate. 
    Titolare A.I.C.: S.p.a. societa' Prodotti Antibiotici S.p.a.  con
sede legale e domicilio fiscale in via Biella, 8  -  20143  Milano  -
Codice fiscale n. 00747030153; 
    Confezioni: 
    «200 mg/4 ml soluzione iniettabile  per  uso  intramuscolare  con
lidocaina 1%» 3 fiale - A.I.C. n. 026510091 (in base 10)  OT9OSC  (in
base 32); 
    «200 mg/4 ml soluzione iniettabile  per  uso  intramuscolare  con
lidocaina 1%» 6 fiale - A.I.C. n. 026510103 (in base 10)  OT9OSR  (in
base 32). 
    Forma farmaceutica: soluzione iniettabile per uso intramuscolare. 
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore  del  principio  attivo:   SIMS-   Societa'   Italiana
Medicinali Scandicci S.r.l. stabilimento sito in Localita' Filarone -
50066 Reggello - Firenze; 
    Produttore  del  prodotto  finito:  Doppel  Farmaceutici   S.r.l.
stabilimento sito in via Volturno, 48 - 20089  Quinto  De'  Stampi  -
Rozzano (Milano); 
    Composizione:  ogni  fiala  di  soluzione  iniettabile  per   uso
intramuscolare contiene: 
      principio  attivo:  disodio  clodronato  tetraidrato  250,0  mg
(corrispondente  a  disodio  clodronato  anidro  200  mg);  lidocaina
cloridrato monoidrato 42,4 mg (corrispondente a lidocaina  cloridrato
anidra 40 mg); 
      eccipienti:   sodio   idrossido;   acqua    per    preparazioni
iniettabili. 
    Classificazione al fini della rimborsabilita' 
    Confezioni:  A.I.C.  n.  026510091  -  «200  mg/4  ml   soluzione
iniettabile per uso intramuscolare con lidocaina 1%» 3 fiale. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn); 
    A.I.C. n. 026510103 - «200 mg/4 ml soluzione iniettabile per  uso
intramuscolare con lidocaina 1%» 6 fiale; 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
Classificazione al fini della fornitura 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 026510091 - «200 mg/4 ml  soluzione  iniettabile  per
uso intramuscolare  con  lidocaina  1%»  3  fiale  -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica; 
      A.I.C. n. 026510103 - «200 mg/4 ml  soluzione  iniettabile  per
uso intramuscolare  con  lidocaina  1%»  6  fiale  -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
Stampati 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo  allegato  alla
determinazione,  di  cui  al  presente  estratto.  E'  approvato   il
riassunto  delle   caratteristiche   del   prodotto   allegato   alla
determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e  successive  modifiche  ed  integrazioni  il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
Modifica stampati 
    E' autorizzata la  modifica  degli  stampati  relativamente  alle
confezioni sotto indicate: 
    A.I.C. n. 026510038 - «300 mg/10 ml concentrato per soluzione per
infusione» 6 fiale 10 ml; 
    A.I.C. n. 026510040 - «300 mg/10 ml concentrato per soluzione per
infusione» 12 fiale 10 ml; 
    A.I.C. n. 026510053 - «400 mg capsule» 10 capsule; 
    A.I.C. n. 026510077 - «100 mg/3,3 ml  soluzione  iniettabile  per
uso intramuscolare con lidocaina 1%» 6 fiale; 
    A.I.C. n. 026510089 - «100 mg/3,3 ml  soluzione  iniettabile  per
uso intramuscolare con lidocaina 1%» 12 fiale. 
    Gli  stampati  corretti   ed   approvati   sono   allegati   alla
determinazione di cui al presente estratto. 
Smaltimento scorte 
    I lotti  gia'  prodotti  contrassegnati  dai  codici  A.I.C.  nn.
026510038, 026510040, 026510053, 026510077, 026510089, possono essere
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.