Con la determinazione n. aRM - 286/2013-1378 del 28 ottobre  2013
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Ratiopharm GMBH  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: CAN DESARTAN RATIOPHARM 
    Confezioni: 
    041041361 -  descrizione:  «32  mg  compresse»  10  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041359 -  descrizione:  «16  mg  compresse»  10  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041346 - descrizione: «8 mg compresse» 10 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041334 - descrizione: «4 mg compresse» 10 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041322 -  descrizione:  «32  mg  compresse»  98  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041310 -  descrizione:  «32  mg  compresse»  90  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041308 -  descrizione:  «32  mg  compresse»  70  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041296 -  descrizione:  «32  mg  compresse»  56  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041284 -  descrizione:  «32  mg  compresse»  30  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041272 -  descrizione:  «32  mg  compresse»  28  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041260 -  descrizione:  «32  mg  compresse»  14  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041258 - descrizione: «32 mg compresse» 7 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041245 -  descrizione:  «16  mg  compresse»  98  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041233 -  descrizione:  «16  mg  compresse»  90  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041221 -  descrizione:  «16  mg  compresse»  70  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041219 -  descrizione:  «16  mg  compresse»  56  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041207 -  descrizione:  «16  mg  compresse»  30  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041195 -  descrizione:  «16  mg  compresse»  28  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041183 -  descrizione:  «16  mg  compresse»  14  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    041041171 - descrizione: «16 mg compresse» 7 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041169 - descrizione: «8 mg compresse» 98 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041157 - descrizione: «8 mg compresse» 90 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041144 - descrizione: «8 mg compresse» 70 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041132 - descrizione: «8 mg compresse» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041120 - descrizione: «8 mg compresse» 30 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041118 - descrizione: «8 mg compresse» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041106 - descrizione: «8 mg compresse» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041094 - descrizione: «8 mg compresse» 7 compresse in  blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041082 - descrizione: «4 mg compresse» 98 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041070 - descrizione: «4 mg compresse» 90 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041068 - descrizione: «4 mg compresse» 70 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041056 - descrizione: «4 mg compresse» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041043 - descrizione: «4 mg compresse» 30 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041031 - descrizione: «4 mg compresse» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041029 - descrizione: «4 mg compresse» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    041041017 - descrizione: «4 mg compresse» 7 compresse in  blister
PVC/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.