Con la determinazione n. aRM - 287/2013 del 29  ottobre  2013  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Ratiopharm GMBH  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: EXEMESTANE RATIOPHARM. 
    Confezioni: 
    040786081 - «25 mg compresse rivestite con film» 120 compresse in
blister AL/PVC/PVDC; 
    040786079 - «25 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister AL/PVC/PVDC; 
    040786067 - «25 mg compresse rivestite con film» 98 compresse  in
blister AL/PVC/PVDC; 
    040786055 - «25 mg compresse rivestite con film» 90 compresse  in
blister AL/PVC/PVDC; 
    040786042 - «25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister AL/PVC/PVDC; 
    040786030 - «25 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister AL/PVC/PVDC; 
    040786028 - «25 mg compresse rivestite con film» 20 compresse  in
blister AL/PVC/PVDC; 
    040786016 - «25 mg compresse rivestite con film» 15 compresse  in
blister AL/PVC/PVDC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione. 
    La presente determinazione sara' pubblicata, per estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.