Estratto del provvedimento n. 600 del 22 luglio 2014 
        Estratto del provvedimento n. 601 del 22 luglio 2014 
 
    Oggetto: Medicinale veterinario ECTOFEND 67 mg soluzione  spot-on
per cani - Ectofend 134 mg soluzione spot-on per cani - Ectofend  268
mg soluzione spot-on per cani - Ectofend  402  mg  soluzione  spot-on
cani. Ectofend 50 mg soluzione spot-on per gatti. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 104414 (tutte le confezioni) 
      A.I.C. n. 104413 (tutte le confezioni) 
    Titolare A.I.C.: KrKa, d.d., Novo Mesto con sede in Šmarjieška  6
8501 Novo Mesto - Slovenia 
    Numero procedura europea: UK/V/0395/002-003-004-005/IB/003 
    Numero procedura europea: UK/V/0395/002-003-004-005/IB/002 
    Modifica:   Modifica   della   denominazione    del    medicinale
veterinario. 
    Modifica delle speciali  precauzioni  per  la  conservazione  del
prodotto finito. 
    Per effetto delle variazioni sopra indicate il punto 1 e il punto
6.4 del SPC e le relative sezioni del foglietto illustrativo e  delle
etichette del prodotto  devono  essere  modificate  come  di  seguito
indicato: 
1. Denominazione del medicinale veterinario 
    FYPERIX 67/134/268/402 mg soluzione spot-on per cani 
      Fyperix 67/134/268/402 mg  spot-on  solution  for  dogs  (Regno
Unito, Francia, Germania, Portogallo, Spagna, Paesi Bassi, Italia) 
      Fyperix  vet  67/134/268/402  mg  spot-on  solution  for   dogs
(Danimarca, Finlandia, Svezia, Norvegia) 
    Fyperix 50 mg soluzione spot-on per gatti 
      Fyperix 50 mg spot-on solution for cats (Regno Unito,  Francia,
Germania, Portogallo, Spagna, Paesi Bassi) 
      Fyperix  vet  50  mg  spot-on  solution  for  cats  (Danimarca,
Finlandia, Svezia, Norvegia) 
    Sezione 6.4 Speciali precauzioni per la conservazione: Conservare
nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce  e
dall'umidita'. Prima della somministrazione mantenere il medicinale a
temperatura ambiente (al di sopra dei 14°C) per circa un ora. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
data di scadenza indicata nella confezione. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.