Estratto determina V & A n. 2426/2014 del 20 novembre 2014 
 
    E' autorizzata la  seguente  variazione:  introduzione  del  Risk
Management Plan, relativamente al medicinale ISTAMINA HAL ALLERGY  ed
alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in  Italia  a
seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
    Procedura: NL/H/2307/001/II/002. 
    Tipologia della variazione: C.1.z) Altra variazione. 
    Titolare A.I.C.: Hal Allergy B.V. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.