Estratto determina n. 1524/2014 del 16 dicembre 2014 
 
    Medicinale: VALACICLOVIR TECNIGEN 
    Titolare AIC: Tecnigen S.r.l. via Galileo  Galilei,  40  -  20092
Cinisello Balsamo (MI) 
    Confezioni: 
      "250 mg compresse rivestite con film" 60 compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL - AIC n. 042596015 (in base 10) 18MXPH (in base
32); 
      "500 mg compresse rivestite con film" 42 compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL - AIC n. 042596027 (in base 10) 18MXPV (in base
32); 
      "1000 mg compresse rivestite con film" 21 compresse in  blister
PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL - AIC n. 042596039 (in base 10) 18MXQ7 (in base
32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
      Valaciclovir TecniGen 250 mg compresse rivestite con film: ogni
compressa contiene valaciclovir cloridrato equivalente a  250  mg  di
valaciclovir; 
      Valaciclovir TecniGen 500 mg compresse rivestite con film: ogni
compressa contiene valaciclovir cloridrato equivalente a  500  mg  di
valaciclovir; 
      Valaciclovir TecniGen 1000 mg  compresse  rivestite  con  film:
ogni compressa contiene valaciclovir cloridrato equivalente a 1000 mg
di valaciclovir. 
    Eccipienti: 
    Nucleo della compressa: 
      Povidone 
      Amido pregelatinizzato 
      Crospovidone 
      Silice colloidale anidra 
      Magnesio stearato 
    Rivestimento della compressa: 
      Opadry  OY-S-28861  [Titanio  diossido   (E171),   Ipromellosa,
Macrogol 400] 
    Produzione del principio attivo (con eventuale indicazioni  delle
fasi di produzione): 
      Assia Chemical Industries Ltd - Teva-Tech Site 
      Neot-Hovav Eco-Industrial Park, Emek Sara, P.O Box 2049 
      Be'er Sheva 8412316 
      Israele 
      Teva Pharmaceutical Fine Chemicals S.r.l. 
      Strada Statale Briantea KM 36 n. 83, 23892 Bulciago (LC) 
      Italia 
      Aurobindo Pharma Limited 
      Unit-XI, Survey No. 61-66, IDA, Pydibhimavaram, Ranasthalam 
      Mandal, Srikakulam Dist, Andhra Pradesh, PIN: 532 409 
      India 
    Produzione, confezionamento primario, confezionamento secondario,
controllo lotti, rilascio lotti: 
      West Pharma - Produções de Especialidades Farmacêuticas S.A. 
      Rua João de Deus, N.º 11, Venda Nova 
      2700-486 Amadora, Portogallo 
    Confezionamento primario, confezionamento  secondario,  controllo
lotti, rilascio lotti: 
      Atlantic Pharma - Produções Farmacêuticas, S.A. 
      Rua da Tapada Grande, nº 2, Abrunheira 
      2710-089 Sintra, Portogallo 
    Indicazioni terapeutiche: 
    Infezioni da virus Varicella zoster (VZV) - herpes zoster 
      Valaciclovir  TecniGen   e'   indicato   per   il   trattamento
dell'herpes  zoster   e   dello   zoster   oftalmico   negli   adulti
immunocompetenti. 
      Valaciclovir  TecniGen   e'   indicato   per   il   trattamento
dell'herpes zoster nei  pazienti  adulti  con  immunosoppressione  di
entita' lieve o moderata. 
    Infezioni da virus Herpes simplex (HSV) 
      Valaciclovir TecniGen e' indicato 
    Per il trattamento e la soppressione delle infezioni da HSV della
cute e delle mucose che includono: 
      trattamento del primo episodio di herpes genitale negli  adulti
e adolescenti immunocompetenti e negli adulti immunocompromessi 
      trattamento delle infezioni ricorrenti di herpes genitale negli
adulti   e    adolescenti    immunocompetenti    e    negli    adulti
immunocompromessi 
      soppressione dell'herpes genitale  ricorrente  negli  adulti  e
adolescenti immunocompetenti e negli adulti immunocompromessi 
    Per  il  trattamento  e  la  soppressione  di  infezioni  oculari
ricorrenti dell'HSV. 
    Non sono stati condotti studi clinici in pazienti  con  infezione
da HSV immunocompromessi per altre cause  diverse  dall'infezione  da
HIV. 
    Infezioni da Cytomegalovirus (CMV) 
      Valaciclovir   TecniGen   e'   indicato   per   la   profilassi
dell'infezione e  della  malattia  da  CMV  conseguente  a  trapianto
d'organo solido negli adulti e negli adolescenti. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: "250 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL - AIC n. 042596015 (in base 10)  18MXPH
(in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': C. 
    Confezione: "500 mg compresse rivestite con film" 42 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL - AIC n. 042596027 (in base 10)  18MXPV
(in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A Nota 84 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 35,34 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 66,28 
    Confezione: "1000 mg compresse rivestite con film"  21  compresse
in blister PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL - AIC  n.  042596039  (in  base  10)
18MXQ7 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A Nota 84 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 35,34 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 66,28 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Valaciclovir  Tecnigen  e'  la   seguente   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica (RR). 
 
                  Condizioni e modalita' di impiego 
              solo per le confezioni classificate in A 
 
    Prescrizione del medicinale di cui all'allegato  2  e  successive
modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della
distribuzione diretta,  pubblicata  nel  supplemento  ordinario  alla
Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia   della   determinazione   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.