IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visto  l'art.  48  del  decreto-legge  30  settembre  2003   n.269,
convertito nella  legge  24  novembre  2003,  n.326,  che  istituisce
l'Agenzia  italiana  del   farmaco,   e   successive   modifiche   ed
integrazioni; 
  Visto il decreto del  Ministro  della  salute  di  concerto  con  i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004,  n.  245  recante  norme  sull'organizzazione  ed  il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato come  modificato  dal  decreto  n.  53  del
Ministro della salute, di concerto con i  Ministri  per  la  pubblica
amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle  finanze
del 29 marzo 2012; 
  Visto il decreto del Ministro della salute  dell'8  novembre  2011,
registrato dall'Ufficio centrale  del  bilancio  al  registro  «Visti
Semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato Direttore generale  dell'Agenzia  Italiana  del  Farmaco  il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; 
  Vista la determinazione  con  cui  la  societa'  Zeta  Farmaceutici
S.p.a. ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale Destrometorfano Bromidrato Zeta; 
  Visto il verbale n. 30 della Commissione tecnica scientifica  della
seduta del 10 - 11 novembre 2014, che approva il cambio di regime  di
fornitura   da   C/SOP   a   C/OTC   della   specialita'   medicinale
Destrometorfano Bromidrato Zeta; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
 
                    Modifica regime di fornitura 
 
    Alla  specialita'  medicinale  Destrometorfano  Bromidrato   Zeta
(destrometorfano),  si  applica  il  seguente  regime  di  fornitura:
medicinale non soggetto a prescrizione medica da banco (OTC). 
    Restano invariate le altre condizioni negoziali.