IL DIRIGENTE
dell'ufficio ricerca e sperimentazione clinica
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la "Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59";
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante "Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici", convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze: "Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326", cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012, n.53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze: "Modifica al regolamento e funzionamento dell'Agenzia
italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10,
del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111";
Visto il regolamento di organizzazione, di amministrazione e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco
pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie
generale n. 254 del 31 ottobre 2009;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante "Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche" e s.m.i.;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante "Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato";
Vista la determinazione n. 1348 del 12 novembre 2014, con cui il
Direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco ha conferito
alla dott.ssa Sandra Petraglia l'incarico di coordinatore dell'Area
pre-autorizzazione e l'incarico di dirigente dell'Ufficio ricerca e
sperimentazione clinica;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
"Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE" e s.m.i.;
Vista la determinazione n. 1418 del 26 novembre 2014, concernente
l'aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011, concernente
l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il
provvedimento della Commissione unica del farmaco (CUF) del 20 luglio
2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai
sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (atazanavir), il cui
estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie
generale n. 291 del 16 dicembre 2014;
Considerato che occorre provvedere alla rettifica della
determinazione suddetta, per errore materiale ivi contenuto;
Visti gli atti d'Ufficio;
Determina:
Art. 1
Rettifica della determinazione
n. 1418 del 26 novembre 2014
E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione n. 1418
del 26 novembre 2014, concernente l'aggiornamento parziale alla
determina 18 maggio 2011, concernente l'aggiornamento dell'elenco dei
medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica
del farmaco (CUF) del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del
Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996,
n. 648 (atazanavir), il cui estratto e' stato pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale n. 291 del 16 dicembre 2014:
l'allegato stralcio del verbale della CTS del 21, 22 e 23 ottobre
2014 Ufficio ricerca e sperimentazione clinica si ritiene «Non
Pubblicato».