Estratto determina V&A n. 29/2015 del 14 gennaio 2015 
 
    Procedura EU n.: DK/H/1806/001-002/II/013. 
    Variazione di tipo II: B.I.b.1 z). 
    E' autorizzata la seguente variazione: eliminazione del test bulk
size dai parametri di specifica del principio attivo ed  eliminazione
della nota sul test per la contaminazione microbica. 
    Relativamente al medicinale: PAROXETINA PFIZER ed alle confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5  della  determina  AIFA  n.  371  del  14/04/2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 03/05/2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.