Estratto determina V&A n. 31/2015 del 14 gennaio 2015 
 
    Procedura EU n.: UK/H/1641/001/II/010 
    Variazione di tipo II: C.I z) 
    E' autorizzata la seguente variazione: Introduzione  della  prima
versione del Risk Management Plan 
    Relativamente al medicinale: CITARABINA ACCORD ed alle confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    Titolare AIC: Accord Healthcare Italia S.r.l. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5  della  determina  AIFA  n.  371  del  14/04/2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza
di efficacia della determinazione: dal  giorno  successivo  a  quello
della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.