Estratto determina V&A/12 del 14 gennaio 2015 
 
    Autorizzazione della variazione: B.II.b.4 d) 
relativamente al medicinale: GLICLAZIDE SANDOZ GMBH 
    Procedura europea: PT/H/0534/001/II/003 
    Titolare AIC: SANDOZ GMBH 
e' modificata come di seguito indicato: 
    Aumento della dimensione del lotto: da 42.5Kg (250,000 compresse)
a 170Kg (1,000,000 compresse) 
relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio
in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5, della determina AIFA n. 371 del 14 aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.