Estratto determina V&A/18 del 14 gennaio 2015 
 
    Autorizzazione della variazione: B.I. .z 
relativamente al medicinale: LATANOPROST SANDOZ 
    Procedura europea: DE/H/2076/001/II/008 
    Titolare AIC: SANDOZ SPA 
e' modificata come di seguito indicato: 
    Aggiornamento del DMF del produttore (Yonsung Fine Chemicals  Co.
Ltd.) (applicant's open part versione 5.0 (05/2011), restricted  part
versione 4.0) per il principio attivo latanoprost 
relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio
in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5, della determina AIFA n. 371 del 14 aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.