Con la determinazione n. aRM - 18/2015 - 2999 del  23/01/2015  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Actavis Group
PTC   EHF   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ROPINIROLO ACTAVIS PTC. 
    Confezioni: 
    040599019 - Descrizione: «2 mg compresse a  rilascio  prolungato»
21 compresse in blister AL/AL ; 
    040599021 - Descrizione: «2 mg compresse a  rilascio  prolungato»
28 compresse in blister AL/AL; 
    040599033 - Descrizione: «2 mg compresse a  rilascio  prolungato»
30 compresse in blister AL/AL; 
    040599045 - Descrizione: «2 mg compresse a  rilascio  prolungato»
42 compresse in blister AL/AL; 
    040599058 - Descrizione: «2 mg compresse a  rilascio  prolungato»
56 compresse in blister AL/AL; 
    040599060 - Descrizione: «2 mg compresse a  rilascio  prolungato»
84 compresse in blister AL/AL; 
    040599072 - Descrizione: «2 mg compresse a  rilascio  prolungato»
90 compresse in blister AL/AL; 
    040599084 - Descrizione: «4 mg compresse a  rilascio  prolungato»
90 compresse in blister AL/AL; 
    040599096 - Descrizione: «4 mg compresse a  rilascio  prolungato»
84 compresse in blister AL/AL; 
    040599108 - Descrizione: «4 mg compresse a  rilascio  prolungato»
56 compresse in blister AL/AL; 
    040599110 - Descrizione: «4 mg compresse a  rilascio  prolungato»
42 compresse in blister AL/AL; 
    040599122 - Descrizione: «4 mg compresse a  rilascio  prolungato»
30 compresse in blister AL/AL; 
    040599134 - Descrizione: «4 mg compresse a  rilascio  prolungato»
28 compresse in blister AL/AL; 
    040599146 - Descrizione: «4 mg compresse a  rilascio  prolungato»
21 compresse in blister AL/AL; 
    040599159 - Descrizione: «8 mg compresse a  rilascio  prolungato»
21 compresse in blister AL/AL; 
    040599161 - Descrizione: «8 mg compresse a  rilascio  prolungato»
28 compresse in blister AL/AL; 
    040599173 - Descrizione: «8 mg compresse a  rilascio  prolungato»
30 compresse in blister AL/AL; 
    040599185 - Descrizione: «8 mg compresse a  rilascio  prolungato»
42 compresse in blister AL/AL; 
    040599197 - Descrizione: «8 mg compresse a  rilascio  prolungato»
56 compresse in blister AL/AL; 
    040599209 - Descrizione: «8 mg compresse a  rilascio  prolungato»
84 compresse in blister AL/AL; 
    040599211 - Descrizione: «8 mg compresse a  rilascio  prolungato»
90 compresse in blister AL/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.