Con la determinazione n. aRM - 17/2015 - 3130 del 23 gennaio 2015
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Gedeon
Richterr  PLC  l'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: DESLORATADINA GEDEON RICHTER. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 040717074 - «5 mg compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; 
    A.I.C. n. 040717062 - «5 mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; 
    A.I.C. n. 040717050 - «5 mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; 
    A.I.C. n. 040717047 - «5 mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; 
    A.I.C. n. 040717035 - «5 mg  compresse  rivestite  con  film»  20
compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; 
    A.I.C. n. 040717023 - «5 mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; 
    A.I.C. n. 040717011 - «5  mg  compresse  rivestite  con  film»  7
compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.