Con la determinazione n. aRM - 15/2015 - 3130 del 23 gennaio 2015
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Gedeon
Richter  PLC  l'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: LISINOPRIL E AMLODIPINA GEDEON RICHTER. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 040613097 - «20 mg/5  mg  compresse»  60  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040613085 - «20 mg/5  mg  compresse»  20  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040613073 - «20 mg/5 mg  compresse»  100  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040613061 - «20 mg/5  mg  compresse»  98  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040613059 - «20 mg/5  mg  compresse»  90  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040613046 - «20 mg/5  mg  compresse»  56  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040613034 - «20 mg/5  mg  compresse»  50  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040613022 - «20 mg/5  mg  compresse»  30  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040613010 - «20 mg/5  mg  compresse»  28  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.