Con la determinazione n. aRM - 55/2015 -  1561  del  26  febbraio
2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta EG S.p.a.
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ORLISTAT EUROGENERICI. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 041292018 -  «60  mg  capsule  rigide»  42  capsule  in
blister AL/PVC/PVDC; 
    A.I.C. n. 041292020 -  «60  mg  capsule  rigide»  60  capsule  in
blister AL/PVC/PVDC; 
    A.I.C. n. 041292032 -  «60  mg  capsule  rigide»  84  capsule  in
blister AL/PVC/PVDC; 
    A.I.C. n. 041292044 -  «60  mg  capsule  rigide»  90  capsule  in
blister AL/PVC/PVDC; 
    A.I.C. n. 041292057 -  «60  mg  capsule  rigide»  42  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
    A.I.C. n. 041292069 -  «60  mg  capsule  rigide»  60  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
    A.I.C. n. 041292071 -  «60  mg  capsule  rigide»  84  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
    A.I.C. n. 041292083 -  «60  mg  capsule  rigide»  90  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
    A.I.C. n. 041292095 -  «60  mg  capsule  rigide»  42  capsule  in
flacone HDPE; 
    A.I.C. n. 041292107 -  «60  mg  capsule  rigide»  84  capsule  in
flacone HDPE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.