Con la determinazione n. aRM - 39/2015 -  1392  del  16  febbraio
2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz S.p.a.
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: RIMCURE 
      Confezione: 036881011 
      Descrizione: «compresse rivestite con  film»  30  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC-AL 
      Medicinale: RIMCURE 
      Confezione: 036881023 
      Descrizione: «compresse rivestite con  film»  60  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC-AL 
      Medicinale: RIMCURE 
      Confezione: 036881035 
      Descrizione: «compresse rivestite con film»  120  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC-AL 
      Medicinale: RIMCURE 
      Confezione: 036881047 
      Descrizione: «compresse rivestite con film»  240  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC-AL 
      Medicinale: RIMCURE 
      Confezione: 036881050 
      Descrizione: «compresse rivestite con film» 1000  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC-AL 
      Medicinale: RIMCURE 
      Confezione: 036881062 
      Descrizione: «compresse rivestite con film»  500  compresse  in
contenitore per compresse IN PP 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.