Con la determinazione n. aRM - 40/2015 -  1771  del  17  febbraio
2015 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Sandoz
Gmbh l'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: METFORMINA SANDOZ GMBH. 
    Confezioni: 
    038898641 - «850 mg compresse rivestite con film»  500  compresse
in flacone HDPE; 
    038898639 - «850 mg compresse rivestite con film»  250  compresse
in flacone HDPE; 
    038898627 - «850 mg compresse rivestite con film»  200  compresse
in flacone HDPE; 
    038898615 - «850 mg compresse rivestite con film»  100  compresse
in flacone HDPE; 
    038898603 - «850 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in
flacone HDPE; 
    038898591 - «850 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
flacone HDPE; 
    038898449 - «850 mg compresse rivestite con film»  300  compresse
in blister PVC/AL; 
    038898437 - «850 mg compresse rivestite con film»  250  compresse
in blister PVC/AL; 
    038898425 - «850 mg compresse rivestite con film»  180  compresse
in blister PVC/AL; 
    038898413 - «850 mg compresse rivestite con film»  120  compresse
in blister PVC/AL; 
    038898401 - «850 mg compresse rivestite con film»  100  compresse
in blister PVC/AL; 
    038898399 - «850 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898387 - «850 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898375 - «850 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898351 - «850 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898348 - «850 mg compresse rivestite con film» 40 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898336 - «850 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898363 - «850 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898312 - «850 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898300 - «500 mg compresse rivestite con film»  500  compresse
in flacone HDPE; 
    038898298 - «500 mg compresse rivestite con film»  400  compresse
in flacone HDPE; 
    038898324 - «850 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898286 - «500 mg compresse rivestite con film»  250  compresse
in flacone HDPE; 
    038898274 - «500 mg compresse rivestite con film»  100  compresse
in flacone HDPE; 
    038898262 - «500 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in
flacone PE; 
    038898250 - «500 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
flacone HDPE; 
    038898122 - «500 mg compresse rivestite con film»  270  compresse
in blister PVC/AL; 
    038898110 - «500 mg compresse rivestite con film»  250  compresse
in blister PVC/AL; 
    038898108 - «500 mg compresse rivestite con film»  180  compresse
in blister PVC/AL; 
    038898096 - «500 mg compresse rivestite con film»  120  compresse
in blister PVC/AL: 
    038898084 - «500 mg compresse rivestite con film»  100  compresse
in blister PVC/AL; 
    038898072 - «500 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898060 - «500 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898058 - «500 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898045 - «500 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898033 - «500 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898021 - «500 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister PVC/AL; 
    038898019 - «500 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.